Was ist das Rasmussen -Syndrom?
Das
Rasmussen -Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, die dazu führt, dass sich eine Hemisphäre des Gehirns entzündet und sich schließlich verschlechtert. Es ist normalerweise zuerst zu sehen, wenn der Patient 14 Monate bis 14 Jahre erreicht. Die meisten schwerwiegenden Probleme beginnen jedoch erst ein bis drei Jahre nach Beginn der Anfälle. Obwohl Behandlungen des Rasmussen -Syndroms nicht immer funktionieren, ist die Störung selten tödlich.
Eines der ersten Symptome im Zusammenhang mit dem Rasmussen -Syndrom sind Anfälle. Normalerweise werden die Anfälle als teilweise motorische Anfälle angesehen. Fast 20 Prozent der von der Störung betroffenen Kinder leiden jedoch unter einen Grand Mal- oder Tonic-Clonic-Anfällen. Andere Symptome sind eine leichte Schwäche in einem Bein oder einem Arm. Wie oben erwähnt, treten andere neurologische Probleme wie Sprachstörungen, Schwäche auf einer Seite des Körpers oder die geistige Unfähigkeit erst nach Ablauf von ein bis drei Jahren auf.
Die Behandlung des Rasmussen -Syndroms heilt die Störung nicht immer. Steroide adie effektivste Form einer nicht-chirurgischen Behandlung; Es sind jedoch zusätzliche Untersuchungen erforderlich, bevor sie für den langfristigen Gebrauch weithin empfohlen werden. Darüber hinaus ist eine Therapie mit immunologischen Störungen manchmal nützlich, wie z. B. Aufnahmen von Gamma -Globulin oder Plasmapherese. Im Allgemeinen sind die zur Behandlung oder Verhinderung von Anfällen verwendeten Medikamenten beim Rasmussen -Syndrom nicht hilfreich - im Gegensatz zur Epilepsie. Für Kinder mit einer schweren Form der Krankheit kann eine chirurgische Operation, die als funktionelle Hemisphärenektomie bezeichnet wird, die nützlichste sein, bei der die Hälfte des Gehirns betrieben und entfernt wird.
Obwohl das Rasmussen -Syndrom im Allgemeinen nicht tödlich ist, betrifft es sowohl diejenigen mit der Störung als auch ihre Familien. Wenn die Anfälle auftreten, sind sie unerbittlich. Leider führen die Anfälle normalerweise zu geistiger Behinderung und schwerer Schwäche auf einer Seite des Körpers. In der Tat, MRT -Scan eines PatesDas Gehirn von Ient wird tatsächlich einen Verlust an Gehirnsache zeigen. Wie oben erwähnt, kann eine Hemisphärektomie die beste Option für diejenigen mit der Störung sein. Nach der Operation können die meisten Kinder laufen und gehen und Sprachkenntnisse können intakt bleiben.
Zu den Schwierigkeiten für Menschen, die sich mit dem Rasmussen -Syndrom befassen, ist, dass die Patienten vor Beginn der Störung eine normale, gesunde Existenz hatten. Das frühzeitige Entdecken des Problems ist der Schlüssel zur Gewährleistung des Wohlbefindens des Patienten. Wenn es in den frühen Stadien entdeckt wird, ist das Gehirn weniger verschlechtert als in späteren Stadien der Störung. Zusätzliche Forschung und ein besseres Verständnis der Ursachen und potenziellen Behandlungen des Rasmussen -Syndroms sind für die Krankheit wesentlich.