Was ist das Rasmussen-Syndrom?
Das Rasmussen-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, bei der sich eine Gehirnhälfte entzündet und sich schließlich verschlechtert. Es wird normalerweise zuerst gesehen, wenn der Patient das Alter von 14 Monaten bis 14 Jahren erreicht; Die schwerwiegendsten Probleme treten jedoch erst ein bis drei Jahre nach Beginn der Anfälle auf. Obwohl Behandlungen des Rasmussen-Syndroms nicht immer funktionieren, ist die Störung selten tödlich.
Eines der ersten Symptome im Zusammenhang mit dem Rasmussen-Syndrom sind Krampfanfälle. Normalerweise werden die Anfälle als partielle motorische Anfälle betrachtet. Fast 20 Prozent der von der Störung betroffenen Kinder leiden jedoch an einem Grand-Mal-Anfall oder einem tonisch-klonischen Anfall. Andere Symptome sind eine leichte Schwäche in einem Bein oder einem Arm. Wie oben erwähnt, treten andere neurologische Probleme wie Sprachstörungen, Schwäche auf einer Körperseite oder geistige Behinderung erst nach ein bis drei Jahren auf.
Die Behandlung des Rasmussen-Syndroms heilt die Störung nicht immer. Steroide sind die effektivste Form der nicht-chirurgischen Behandlung. Es sind jedoch noch weitere Untersuchungen erforderlich, bevor sie für den Langzeitgebrauch allgemein empfohlen werden. Darüber hinaus ist eine Therapie im Zusammenhang mit immunologischen Störungen manchmal nützlich, wie z. B. Aufnahmen von Gammaglobulin oder Plasmapherese. Im Allgemeinen sind die zur Behandlung oder Vorbeugung von Anfällen verwendeten Arzneimittel - im Gegensatz zur Epilepsie - beim Rasmussen-Syndrom nicht hilfreich. Bei Kindern mit einer schweren Form der Krankheit kann eine Operation, die als funktionelle Hemisphärektomie bezeichnet wird, am nützlichsten sein, bei der die Hälfte des Gehirns operiert und entfernt wird.
Obwohl das Rasmussen-Syndrom im Allgemeinen nicht tödlich ist, betrifft es sowohl die Betroffenen als auch deren Familien. Wenn die Anfälle auftreten, sind sie unerbittlich. Leider führen die Anfälle in der Regel zu geistiger Behinderung und schwerer Schwäche auf einer Körperseite. Tatsächlich zeigt eine MRT-Untersuchung des Gehirns eines Patienten einen Verlust an Hirnsubstanz. Wie oben erwähnt, kann eine Hemisphärektomie die beste Option für diejenigen mit der Störung sein. Nach der Operation können die meisten Kinder laufen und gehen und die Sprachkenntnisse bleiben erhalten.
Unter den Schwierigkeiten für Menschen, die mit dem Rasmussen-Syndrom zu tun haben, ist, dass die Patienten vor dem Auftreten der Störung ein normales, gesundes Dasein hatten. Ein frühzeitiges Erkennen des Problems ist der Schlüssel zum Wohlbefinden des Patienten. Wenn es in einem frühen Stadium entdeckt wird, ist das Gehirn weniger geschädigt als in späteren Stadien der Störung. Zusätzliche Forschung und ein besseres Verständnis der Ursachen und möglichen Behandlungen des Rasmussen-Syndroms sind für die Krankheit von wesentlicher Bedeutung.