¿Qué es el carcinoma de células renales?

El carcinoma de células renales (RCC), también conocido como hipernfroma, es el tipo más común de cáncer de riñón. Este cáncer afecta a las células que recubren pequeñas estructuras en forma de tubo llamados túbulos contorneados proximales , ubicados en las nefronas del riñón. El carcinoma de células renales a menudo no presenta síntomas hasta que alcanza etapas más avanzadas, cuando puede comenzar a mostrar hematuria, o sangre en la orina, dolor de espalda, una masa abdominal, pérdida de peso, fiebre o presión arterial alta.

El término renal se refiere al riñón, un órgano emparejado ubicado en la parte posterior o posterior, del abdomen que produce orina, limpia la sangre, regula el volumen y la presión de la sangre, y reabsorbs proteínas útiles, entre otras funciones. Una nefrona es la unidad funcional dentro del riñón responsable de regular la concentración de agua en el cuerpo a través de la filtración de la sangre. El túbulo contorneado proximal es una de las estructuras que componen una nefrona y es instrumental en el reabsorPción de sodio, azúcares y agua nuevamente en el torrente sanguíneo. El carcinoma de células renales afecta el tejido epitelial que recubre el túbulo proximal y permite que el agua y los solutos, como el sodio o los azúcares, vuelvan al torrente sanguíneo.

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El término carcinoma se refiere a un cáncer maligno o progresivo que afecta las células epiteliales. El tejido epitelial recauda la superficie de casi todos los órganos del cuerpo y proporciona funciones importantes como protección, secreción, difusión y excreción. Todo el tejido epitelial está separado del tejido interior del órgano que cubre por una capa de tejido conectivo llamado membrana basal . Si el carcinoma no ha progresado lo suficiente como para dañar la membrana del sótano o ser considerado maligno, se llama carcinoma in situ o cis. El carcinoma de células renales, como otras formas de cáncer, puede metástasis o propagación, a través de la linfa o por DirecT Invasión desde su ubicación original en el túbulo proximal a otras partes del cuerpo.

El carcinoma de células renales puede ser hereditaria o no hereditaria. En cualquier caso, la estructura de un gen particular en el cromosoma 3 se altera y luego se replica para crear un tumor. Un tumor simplemente se refiere a una hinchazón o masa causada por un crecimiento celular anormal. Los cuatro síndromes hereditarios vinculados a CCR son carcinoma renal hereditario (HRC), carcinoma renal papilar hereditario (HPRC), oncocitoma renal familiar (FRO) y síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL).

Aparte de los antecedentes familiares, los factores de riesgo que contribuyen a la probabilidad de desarrollar carcinoma de células renales están fumando; uso de diálisis crónica; obesidad; exposición al cadmio, benceno o tricloroetileno; sexo masculino; y edad avanzada. Al igual que otros tipos de cáncer, los pacientes con CCR tienen un mejor éxito con el tratamiento que antes atrapan la enfermedad. Las posibilidades de que la supervivencia caiga drásticamente si el cáncer se ha metástasis fuera del riñón. Doctores WIProbablemente diagnostican pacientes sospechosos de tener RCC con tomografías computarizadas (TC), imágenes de resonancia magnética (MRI) o ultrasonido.

Después de que el paciente haya sido diagnosticado con carcinoma de células renales, el tratamiento se decide en función de cuán avanzado es el cáncer y la condición del paciente. Las opciones incluyen cualquier combinación o uso en solitario de cirugía, radioterapia, terapia hormonal, quimioterapia o inmunoterapia. Si el cáncer está contenido dentro del riñón y el paciente está lo suficientemente sano como para resistir la cirugía, los médicos pueden recomendar la eliminación quirúrgica del tumor en un procedimiento conocido como una nefrectomía . Este procedimiento puede implicar parte o la totalidad de la eliminación del riñón, y a veces la escisión de los tejidos circundantes y la vejiga.

Si el cáncer se localiza dentro del riñón, pero el paciente no puede resistir la cirugía, los médicos pueden intentar una terapia percutánea mínimamente invasiva. Durante este procedimiento, un médico utiliza una tomografía computarizada u otro mecanismo de imagen para insertart Una sonda en el tumor y destruirlo usando calor o congelación. Sin embargo, este método no es tan efectivo como la cirugía para eliminar todo el tejido canceroso.

Más allá de la eliminación quirúrgica completa de un tumor, es extremadamente difícil curar el carcinoma de células renales. La radioterapia a menudo no se recomienda porque tiene bajas tasas de éxito. La terapia hormonal puede reducir el crecimiento del tumor. La quimioterapia no es típicamente exitosa, pero el uso de la interleucina-2 del fármaco (IL-2) ha sido aprobado para el tratamiento del carcinoma de células renales y ha inducido la remisión completa en un pequeño porcentaje de pacientes. Sin embargo, la IL-2 es muy tóxica, por lo que el paciente debe tener una buena salud para resistir este tratamiento. Algunos medicamentos inhibidores de la quinasa, como sorafenib, también han sido aprobados y han demostrado eficacia en la prolongación de la vida de pacientes con CCR.