Co to jest rak nerki?
Rak nerkowy (RCC), zwany również hipernephroma, jest najczęstszym rodzajem raka nerek. Rak ten wpływa na komórki wyściełające małe struktury przypominające rurkę zwane proksymalnymi skomplikowanymi kanalikami, zlokalizowane w nefronach nerki. Rak nerkowy często nie przedstawia objawów, dopóki nie osiągnie bardziej zaawansowanych stadiów, gdy może zacząć wyświetlać krwiotwórcze lub krew w moczu, ból pleców, masę brzucha, utratę masy ciała, gorączkę lub wysokie ciśnienie krwi.
Termin nerkowy odnosi się do nerki, sparowanego narządu znajdującego się w tylnej lub tylnej części brzucha, który wytwarza mocz, oczyszcza krew, reguluje objętość krwi i ciśnienie, a między innymi przydatne białka. Nefron jest funkcjonalną jednostką w nerce odpowiedzialnej za regulację stężenia wody w organizmie poprzez filtrację krwi. Bliższa zwinięta kanalika jest jedną z struktur, które składają się z Nefronu i ma kluczową rolę w ponownymPozycja sodu, cukrów i wody z powrotem do krwioobiegu. Rak nerkowy wpływa na tkankę nabłonkową, która określa bliższą kanalikę i pozwala na wodę i substancje rozpuszczone, takie jak sód lub cukry, przechodzić z powrotem do krwioobiegu.
Termin rak odnosi się do złośliwego lub stopniowego pogorszenia raka, który wpływa na komórki nabłonkowe. Tkanki nabłonkowe linie powierzchnia prawie każdego narządu w ciele i zapewnia ważne funkcje, takie jak ochrona, wydzielanie, dyfuzja i wydalanie. Cała tkanka nabłonkowa jest oddzielona od tkanki wewnętrznej narządu, którą pokrywa przez warstwę tkanki łącznej zwanej błoną piwniczną . Jeśli rak nie postępował wystarczająco, aby zaszkodzić błonie piwnicy lub być uważany za złośliwy, nazywa się on rak in situ lub cis. Rak nerki, podobnie jak inne formy raka, może przerzutować lub rozprzestrzeniać, przez limfę lub przez DirrecT inwazja z pierwotnej lokalizacji w bliższym kanalice do innych części ciała.
Rak nerkowy może być dziedziczny lub dziedziczny. W obu przypadkach struktura konkretnego genu w chromosomie 3 jest zmieniana, a następnie replikowana w celu utworzenia guza. Guz po prostu odnosi się do obrzęku lub masy spowodowanej nieprawidłowym wzrostem komórek. Cztery dziedziczne zespoły związane z RCC to dziedziczny rak nerkowy (HRC), dziedziczny brodawkowy rak nerkowy (HPRC), rodzinny onkocytoma nerkowy (FRO) i von Hippel-Lindau (VHL).
Oprócz historii rodziny czynniki ryzyka, które przyczyniają się do prawdopodobieństwa rozwoju raka nerkowego, są palenia; Przewlekłe stosowanie dializy; otyłość; narażenie na kadm, benzen lub trichloroetylen; płeć męska; i rozwijający się wiek. Podobnie jak inne nowotwory, pacjenci z RCC odnoszą lepszy sukces w leczeniu, tym wcześniej złapią chorobę. Szanse na przeżycie drastycznie spadają, jeśli rak przerzucił się do nerek. Lekarze WILL prawdopodobnie diagnozuje pacjentów podejrzanych o posiadanie RCC ze skanami tomografii komputerowej (CT), obrazowaniem rezonansu magnetycznego (MRI) lub ultradźwiękiem.
Po zdiagnozowaniu pacjenta raka nerkowego, leczenie decyduje się na podstawie zaawansowanego raka i stanu pacjenta. Opcje obejmują dowolną kombinację lub solo stosowanie operacji, radioterapii, terapii hormonalnej, chemioterapii lub immunoterapii. Jeśli rak jest zawarty w nerce, a pacjent jest wystarczająco zdrowy, aby wytrzymać operację, lekarze mogą zalecić chirurgiczne usunięcie guza w procedurze zwanym nefrektomią A . Ta procedura może obejmować część lub całość usuwania nerek, a czasem wycięcie otaczających tkanek i pęcherza.
Jeśli rak jest zlokalizowany w nerce, ale pacjent nie może wytrzymać operacji, lekarze mogą podjąć próbę minimalnie inwazyjnej terapii przezskórnej. Podczas tej procedury lekarz stosuje skanowanie CT lub inny mechanizm obrazowania do wstawieniat a sonda do guza i zniszcz go za pomocą ciepła lub zamrażania. Ta metoda nie jest jednak tak skuteczna jak operacja w usuwaniu całej tkanki nowotworowej.
Poza całkowitym chirurgicznym usuwaniem guza niezwykle trudno jest wyleczyć raka nerkowego. Radioterapia nie jest często zalecana, ponieważ ma niski wskaźnik sukcesu. Terapia hormonalna może zmniejszyć wzrost guza. Chemioterapia zwykle nie jest skuteczna, ale zastosowanie leku interleukiny-2 (IL-2) zostało zatwierdzone do leczenia raka nerkowego i wywołało całkowitą remisję u niewielkiego odsetka pacjentów. IL-2 jest jednak bardzo toksyczny, więc pacjent musi być w dobrym zdrowiu, aby wytrzymać to leczenie. Niektóre leki inhibitora kinazy, takie jak sorafenib, również zostały zatwierdzone i wykazały skuteczność w przedłużeniu życia pacjentów z RCC.