¿Qué es la retinitis pigmentosa?
retinitis pigmentosa es una enfermedad ocular hereditaria que afecta la capacidad de una persona para ver por la noche. También afecta su visión periférica o lateral. Este trastorno genético comienza con una disminución de la visión nocturna, pero también progresa a una visión periférica disminuida. La rapidez con la que la visión de una persona disminuye generalmente está relacionada con su composición genética, por lo que varía con diferentes personas.
Lo que realmente sucede es que las células foteceptoras en la retina se degeneran y mueren. A medida que degeneran, el paciente pierde más y más visión, ya que los fotorreceptores son las células que capturan y procesan la luz.
Las células de los foteceptores están formadas por células de varilla y células de cono. Las células de la barra ayudan a las personas a ver imágenes desde la vista periférica y a ver imágenes en áreas oscuras o con poca luz. Las células de cono están en el centro de la retina y ayudan a las personas a ver detalles visuales y color. Trabajando juntas, las células de la barra y el cono convierten la luz en impulsos eléctricos que se transmiten al cerebro - tEl lugar real del que las personas "ven".
En la retinitis pigmentosa, hay una desglose gradual de las barras y conos. Las células de la barra generalmente degeneran primero la distrofia con el cono de la barra, lo que a su vez causa ceguera nocturna. Los pacientes con ceguera nocturna no se ajustan bien a los ambientes oscuros y con poca luz.
A medida que avanza la enfermedad, los pacientes comienzan a perder su visión lateral y pueden experimentar un círculo de pérdida de visión en su periferia a mitad de la periferia con pequeñas islas de visión en su periferia muy lejana. Otros pacientes obtienen visión del túnel, como si estuvieran mirando el mundo a través de un tubo. Algunos pacientes mantienen una pequeña cantidad de visión central durante toda su vida.
Otra forma de retinitis pigmentosa, llamada distrofia de cono-rode, afecta primero la visión central del paciente. Esto no puede corregirse con gafas o lentes de contacto. La víctima también puede perder su capacidad para hacercolor rceive. A medida que avanza la enfermedad, los pacientes también pierden su visión periférica y desarrollan ceguera nocturna.
La enfermedad generalmente se reconoce en la infancia y el grado de pérdida visual varía con el paciente.