網膜色素炎とは何ですか？

網膜色素炎は、夜間に見える人の能力に影響を与える遺伝性眼疾患です。 また、周辺または側面の視力にも影響します。 この遺伝性障害は、暗視の低下から始まりますが、末梢視力の低下にも進行します。 人のビジョンがどれほど速く低下しているかは通常、遺伝子構成に関連しているため、人によって異なります。

実際に起こるのは、網膜の光受容体細胞が退化して死ぬことです。退化すると、光受容体は光を捕捉して処理する細胞であるため、患者はますます視力を失います。ロッド細胞は、人々が周辺の視野から画像を見るのを助け、暗いまたは薄暗い照明の領域で画像を見ることができます。 コーン細胞は網膜の中心にあり、人々が視覚的な詳細と色を見るのを助けます。 協力して、棒と円錐の細胞は光を脳に伝染する電気衝動に変換します - t彼は実際に人々が「見る」場所です。

網膜炎色素腫では、棒とコーンの徐々に故障しています。 ロッド細胞は通常、最初に退化し、ロッドコーンジストロフィーを引き起こし、それが夜の失明を引き起こします。 夜明けの患者は、暗く薄暗い環境に適していない。

病気が進むにつれて、患者は副視力を失い始め、非常に遠い周辺で小さな視力の島で、周婚中の視力喪失の輪を経験する可能性があります。 他の患者は、まるでチューブを通して世界を見ているかのようにトンネルの視力を得ます。 一部の患者は、生涯を通じて少量の中心的な視力を維持しています。

コーンロッドジストロフィーと呼ばれる別の形態の色素症は、最初に患者の中心視に影響します。これは、メガネやコンタクトレンズで修正することはできません。 患者はまた、PEへの能力を失う可能性があります色をrceiveします。 病気が進むにつれて、患者は末梢視力を失い、夜の失明を発症します。

病気は通常小児期に認識され、視覚喪失の程度は患者によって異なります。