망막염 색소는 무엇입니까?

망막염 색소는 밤에 볼 수있는 사람의 능력에 영향을 미치는 유전 적 안과 질환입니다. 또한 주변 또는 측면 시력에도 영향을줍니다. 이 유전 장애는 야간 시력 감소로 시작되지만 주변 시력 감소로 진행됩니다. 시력이 얼마나 빨리 저하되는지는 일반적으로 유전자 구성과 관련이 있으므로 사람마다 다릅니다.

실제로 일어나는 것은 망막의 photreceptor 세포가 퇴화되어 죽는 것입니다. 그들이 퇴화함에 따라, 광수 용기는 빛을 포착하고 처리하는 세포이기 때문에 환자는 점점 더 많은 시력을 잃게됩니다.

photreceptor 세포는 막대 세포와 원뿔 세포로 구성됩니다. 로드 셀은 주변보기에서 이미지를보고 어둡거나 어두운 곳에서 이미지를 보도록 도와줍니다. 원추 세포는 망막의 중심에 있으며 사람들이 시각적 세부 사항과 색상을 볼 수 있도록 도와줍니다. 막대와 원추 세포가 함께 작용하면 빛이 뇌로 전달되는 전기 자극으로 사람들이 실제로 볼 수있는 곳으로 변환됩니다.

망막염의 경우, 막대와 원뿔이 점진적으로 분해됩니다. 막대 세포는 일반적으로 먼저 퇴화되어 막대 원뿔 영양 장애를 일으켜 야간 실명을 유발합니다. 야간 실명 환자는 어둡고 어두운 환경에 잘 적응하지 못합니다.

질병이 진행됨에 따라 환자는 측면 시력을 잃기 시작하고 주변의 시력이 매우 먼 주변의 작은 섬으로 시력이 상실 될 수 있습니다. 다른 환자들은 마치 튜브를 통해 세상을 바라 보는 것처럼 터널 시력을 얻습니다. 일부 환자는 일생 동안 소량의 중심 시력을 유지합니다.

콘로드 영양 장애라고 불리는 또 다른 형태의 망막염 색소 침착증은 환자의 중심 시력에 먼저 영향을 미칩니다. 안경이나 콘택트 렌즈로는 수정할 수 없습니다. 환자는 또한 색을 인식하는 능력을 잃을 수 있습니다. 질병이 진행됨에 따라 환자는 말초 시력을 잃고 야맹증을 앓습니다.

이 질병은 대개 유년기에 인식되며 시력 상실 정도는 환자에 따라 다릅니다.