¿Qué es la hemoglobina falciforme?
hemoglobina falciforme, también denominada S. hemoglobina, es una forma común de hemoglobina anormal que sirve como fuente tanto para el rasgo de células falciformes como para la anemia de células falciformes. Encontrado predominantemente en individuos de ascendencia africana, la presencia de hemoglobina falciforme, también llamado gen falciforme, solo puede confirmarse a través de un análisis de sangre. En los casos en que la herencia de los genes falciformes dan como resultado la anemia de células falciformes, no hay cura para la enfermedad: solo hay medidas preventivas para evitar las crisis del dolor y el tratamiento para el manejo de episodios de dolor, que pueden durar horas o días, dependiendo de la intensidad.
Aunque es rara, la formación de hemoglobina anormal ocurre cuando hay una alteración en la alteración del hemoglobín. En el caso de la hemoglobina falciforme, su formación es el resultado de la ausencia de un solo aminoácido. La hemoglobina mutada es menos fluida que la hemoglobina típica, y como resultado, los polímeros se forman dentro de la célula. Estos polímeros son a los que se unenLa formación de células para distorsionar que le da una forma falciforme, o media luna. La cantidad de hemoglobina falciforme presente en un portador suele ser mínima y no suficiente para alterar la forma de los glóbulos rojos. Las personas que son transportistas rara vez experimentan problemas de salud asociados con el gen falciforme y no desarrollarán anemia de células falciformes.
Aquellos que heredan el gen hemoglobina falciforme de ambos padres solo pueden producir hemoglobina falciforme, lo que significa que la persona tiene anemia de células falciformes. Con este tipo de anemia, la forma falciforme de los glóbulos rojos puede inhibir el flujo sanguíneo, lo que resulta en dolor, un mayor riesgo de accidente cerebrovascular y una mayor susceptibilidad a la infección. Generalmente ocurre un diagnóstico de anemia de células falciformesantes de que un niño tenga seis meses.
Los síntomas de la anemia de células falciformes incluyen dolor abdominal, ictericia, dolor en las articulaciones, fatiga, dolor en el pecho y susceptibilidad a las infecciones. Los síntomas pueden conducir a episodios de dolor completos que se pueden manejar mediante el uso de una variedad de tratamientos. Los niños con anemia de células falciformes generalmente se volverán sintomáticas alrededor de los cuatro meses de edad, por lo que es importante que un niño sintomático sea visto por un hematólogo lo antes posible y un régimen de penicilina establecido para combatir las infecciones.
El dolor óseo es una de las crisis más comunes experimentadas por aquellos con anemia de células falciformes. En muchos casos, el inicio de tales crisis del dolor se precipitan por un cambio de temperatura extremo, deshidratación o infección. Los tratamientos para la anemia de células falciformes incluyen el uso de antibióticos, medicamentos para el dolor, suplementos de vitaminas, transfusiones de sangre y cirugía, incluido el trasplante de médula ósea. Complicaciones, como inflamación articular, problemas óseos y enfermedad de la vesícula biliar, se tratan a medida que ocurren.