¿Qué es el mucopolisacárido?
Un mucopolisacárido es una larga cadena de azúcares que es el bloque de construcción de carbohidratos complejos. Junto con proteínas y lípidos, forma un material gelatinoso que está incrustado entre la piel, el hueso, el cartílago y las células de tejido conectivo. Los polisacáridos proporcionan lubricación, ayudan a transportar sustancias entre las células y ayudan a mantener unidos la estructura celular del tejido conectivo. Se suman a la integridad estructural del hueso, el cartílago, la piel y otras membranas elásticas en el cuerpo. Los defectos en la producción de mucopolisacáridos pueden dar lugar o indicar una variedad de condiciones y enfermedades.
El grosor de los fluidos corporales, incluida la sangre, también está regulado, y en cuanto al transporte intercelular, el mucopolisacárido ayuda a intercambio de nutrientes y oxígeno entre los vasos sanguíneos y las células. También se vincula con otras proteínas en las paredes arteriales, contribuyendo a su fuerza. La curación de los tejidos a su integridad original también está habilitada por elLa alta cantidad que se encuentra en las heridas.
se encuentran compuestos de mucopolisacárido en la superficie celular y entre las células. Son tan esenciales para mantener la estructura de las células y para transportar nutrientes que cualquier deficiencia puede causar graves consecuencias para la salud. Un nivel normal en la sangre lo mantiene fluyendo correctamente. Los bajos niveles de ciertos carbohidratos complejos pueden esposar la sangre y hacer que las plaquetas se pegen más fácilmente, formando coágulos de sangre.
Si las enzimas que producen moléculas de mucopolisacáridos, también conocidas como glicosaminoglicanos, faltan o no funcionan correctamente, varias enfermedades, conocidas colectivamente como mucopolisacaridosis. Los carbohidratos pueden acumularse en las células. Dependiendo de la enfermedad, pueden recolectar en la sangre, el tejido conectivo, la piel y el cerebro u otros órganos. Las formas más graves de mucopolisacáridosis (MPS) son los MP I, que se agrupan enCondiciones como Hurler, en las que el desarrollo mental y físico se detiene tan pronto como dos años de edad. Otros incluyen Hurler-Scheie y Scheie, mientras que los MPS II, conocidos como Síndrome de Hunter, causan defectos esqueléticos, problemas pulmonares y lesiones cutáneas.
Las deficiencias de mucopolisacáridos también pueden dar como resultado el síndrome de Sanfilippo, el síndrome de Morquio y el síndrome de Sly. Se necesitan examen físico por un médico, pruebas de orina y ensayos enzimáticos para determinar qué condición tiene alguien con síntomas de mucopolisacáridosis. Estas dolencias no se pueden curar, pero los tratamientos médicos para aliviar los síntomas incluyen fisioterapia, limitación de productos azucarados y lácteos para reducir la producción de moco y la cirugía. Sin suficientes carbohidratos complejos producidos, el cuerpo no puede funcionar correctamente, y los defectos genéticos tienen consecuencias de por vida.