Was ist Mucopolysaccharid?

Ein Mucopolysaccharid ist eine lange Kette von Zucker, die der Baustein komplexer Kohlenhydrate ist. Zusammen mit Proteinen und Lipiden bildet es ein gallertartiges Material, das zwischen Haut-, Knochen-, Knorpel- und Bindegewebezellen eingebettet ist. Die Polysaccharide liefern Schmierung, tragen dazu bei, Substanzen zwischen den Zellen zu transportieren und die Zellstruktur von Bindegewebe zusammenzuhalten. Sie tragen zur strukturellen Integrität von Knochen, Knorpel, Haut und anderen elastischen Membranen im Körper bei. Defekte in der Mucopolysaccharidproduktion können zu einer Vielzahl von Erkrankungen und Krankheiten führen oder angeben. Es verbindet sich auch mit anderen Proteinen in den arteriellen Wänden und trägt zu ihrer Stärke bei. Die Heilung von Geweben zu ihrer ursprünglichen Integrität wird auch durch die ermöglichtHohe Menge in Wunden gefunden. Sie sind so wichtig, um die Struktur von Zellen aufrechtzuerhalten und Nährstoffe zu transportieren, dass jeder Mangel schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben kann. Ein normales Niveau im Blut hält es richtig fließen. Niedrige Spiegel bestimmter komplexer Kohlenhydrate können das Blut verdicken und Blutplättchen leichter zusammenkleben und Blutgerinnsel bilden.

Wenn die Enzyme, die Mucopolysaccharidmoleküle produzieren, auch als Glycosaminoglykane bezeichnet werden, fehlen oder nicht ordnungsgemäß, verschiedene Krankheiten, die gemeinsam als Mucopolysaccharidosen bezeichnet werden, Ergebnis. Kohlenhydrate können sich in den Zellen aufbauen. Abhängig von der Krankheit können sie sich im Blut, das Bindegewebe, die Haut und das Gehirn oder andere Organe sammeln. Die schwersten Formen von Mucopolysaccharidose (MPS) sind MPS I, in das zusammengefasst istErkrankungen wie Hurler, bei denen die geistige und körperliche Entwicklung im Alter von zwei Jahren aufhört. Andere sind Hurler-Scheiie und Scheie, während MPS II, bekannt als Hunter-Syndrom, Skelettdefekte, Lungenprobleme und Hautläsionen verursacht.

Mucopolysaccharidmangel können auch zum Sanfilippo -Syndrom, zum Morquio -Syndrom und zum Sly -Syndrom führen. Die körperliche Untersuchung durch einen Arzt, Urintests und Enzymassays sind erforderlich, um festzustellen, welchen Zustand jemand mit Symptomen von Mucopolysaccharidosen hat. Diese Beschwerden können nicht geheilt werden, aber medizinische Behandlungen zur Linderung der Symptome umfassen die Physiotherapie, die Begrenzung von Zucker- und Milchprodukten auf die Produktion von Schleim und eine Operation. Ohne genügend komplexe Kohlenhydrate, die erzeugt haben, kann der Körper nicht richtig funktionieren, und genetische Defekte haben lebenslange Konsequenzen.