O que é mucopolissacarídeo?
Um mucopolissacarídeo é uma longa cadeia de açúcares que é o bloco de construção de carboidratos complexos. Juntamente com proteínas e lipídios, ele forma um material gelatinoso incorporado entre células de pele, osso, cartilagem e tecido conjuntivo. Os polissacarídeos fornecem lubrificação, ajudam a transportar substâncias entre as células e ajudar a manter a estrutura celular do tecido conjuntivo. Eles aumentam a integridade estrutural de ossos, cartilagem, pele e outras membranas elásticas do corpo. Defeitos na produção de mucopolissacarídeo podem resultar ou indicar uma variedade de condições e doenças. Também se liga a outras proteínas nas paredes arteriais, contribuindo para sua força. A cura dos tecidos de volta à sua integridade original também é ativada peloalta quantidade encontrada em feridas.
Os compostos mucopolissacarídeos são encontrados na superfície celular e entre as células. Eles são tão essenciais para manter a estrutura das células e para o transporte de nutrientes que qualquer deficiência pode causar sérias conseqüências à saúde. Um nível normal no sangue o mantém fluindo corretamente. Níveis baixos de certos carboidratos complexos podem engrossar o sangue e fazer com que as plaquetas se juntam mais facilmente, formando coágulos sanguíneos.
Se as moléculas de mucopolissacarídeo, também conhecidas como glicosaminoglicanos, estão ausentes ou não funcionando corretamente, várias doenças, coletivamente conhecidas como mucopolissacaridoses, resultam. Os carboidratos podem se acumular nas células. Dependendo da doença, eles podem coletar no sangue, tecido conjuntivo, pele e cérebro ou outros órgãos. As formas mais graves de mucopolissacaridose (parlamentares) são os MPS I, que é agrupado emCondições como o Hurler, no qual o desenvolvimento mental e físico para assim que dois anos de idade. Outros incluem Hurler-Scheie e Scheie, enquanto o MPS II, conhecido como Síndrome de Hunter, causa defeitos esqueléticos, problemas pulmonares e lesões de pele.
As deficiênciasmucopolissacarídeos também podem resultar na síndrome de Sanfilippo, síndrome de Morquio e síndrome de Sly. Exame físico por um médico, testes de urina e ensaios de enzimas são necessários para determinar qual condição alguém com sintomas de mucopolissacaridose possui. Essas doenças não podem ser curadas, mas os tratamentos médicos para aliviar os sintomas incluem fisioterapia, limitação de produtos açucarados e lácteos para reduzir a produção de muco e cirurgia. Sem carboidratos complexos suficientes produzidos, o corpo não pode funcionar corretamente, e os defeitos genéticos têm consequências ao longo da vida.