¿Qué es la precipitación de ADN?
La precipitación del ácido desoxirribonucleico (ADN) es un paso clave en el aislamiento y la purificación del material genético en la ciencia. En general, una muestra de tejido biológico contiene ADN o ARN junto con el resto del cuerpo del organismo. Para probar el ADN, un científico tiene que separar el ADN de todas las demás sustancias. La precipitación del ADN se refiere específicamente a un paso que implica la separación del ADN disuelto del líquido en el que se disuelve. Los métodos comunes de precipitación de ADN incluyen la adición de etanol, ispropanol o glucógeno al líquido, lo que hace que el ADN se solidifique en los bultos y caiga al fondo de la muestra del líquido.
Los pasos iniciales en la purificación de ADN de una muestra pueden ser tan simples como aplastar las hojas en un tazón para descomponer parte de la estructura. Luego, el puré se puede descomponer con productos químicos o enzimas que dejan intacto el ADN. Comúnmente, los genetistas usan una centrífuga para ayudar a dividir diferentes componentes de una muestra. Esta es una máquina que gira una muestra para queEl componente más pesado se hunde en la parte inferior, y el más ligero se eleva a la parte superior.
Al eliminar varios componentes no deseados, el genetista comúnmente se deja con un líquido transparente que contiene el material genético. Luego necesita eliminar el ADN disuelto en ese líquido y descartar el líquido y las otras sustancias en el líquido. La precipitación de ADN es la forma en que esto se logra. La mayoría de las veces, el científico necesita agregar un químico al líquido realiza la precipitación de ADN.
etanol o isopropanol, que son formas de alcohol y caen en el grupo solvente de productos químicos, son los químicos más comunes utilizados para la precipitación del ADN. El glucógeno es otra sustancia que puede precipitar el ADN, pero se usa menos comúnmente, además de precipitar bajas concentraciones de material genético. Cuando estos productos químicos se mezclan con el ADN disuelto, su química les permite alterar la forma en que se ajusta el ADNs en su entorno. Mientras que antes, el ADN se mezcló fácilmente con el líquido, después de la adición química, deja de unirse con el líquido y, en cambio, se forma en un sólido.
Este sólido es normalmente blanquecino y se agrupa juntos. Sin embargo, como algunos de los sólidos todavía se encuentran en pequeñas partículas, el científico generalmente coloca la muestra en una centrífuga para girar todos los sólidos en una pellet en la parte inferior del tubo de muestra. Esta es la forma purificada del ADN originalmente presente en la muestra, que es útil para las pruebas. En general, el líquido en el que se suspende el sedimento se retira del tubo, y el sedimento también se puede secar para permitir que los productos químicos se evaporen, con el fin de hacer que el sedimento sea lo más puro posible.