¿Qué es la precipitación de ADN?
La precipitación del ácido desoxirribonucleico (ADN) es un paso clave en el aislamiento y la purificación del material genético en la ciencia. Generalmente, una muestra de tejido biológico contiene ADN o ARN junto con el resto del cuerpo del organismo. Para analizar el ADN, un científico debe separar el ADN de todas las demás sustancias. La precipitación de ADN se refiere específicamente a un paso que implica la separación del ADN disuelto del líquido en el que se disuelve. Los métodos comunes de precipitación de ADN incluyen la adición de etanol, ispropanol o glucógeno al líquido, lo que hace que el ADN se solidifique en grumos y caiga al suelo. fondo de la muestra líquida.
Los pasos iniciales en la purificación del ADN de una muestra pueden ser tan simples como aplastar las hojas en un recipiente para descomponer parte de la estructura. Luego, el puré se puede descomponer con productos químicos o enzimas que dejan el ADN intacto. Comúnmente, los genetistas usan una centrífuga para ayudar a dividir los diferentes componentes de una muestra. Esta es una máquina que hace girar una muestra para que el componente más pesado se hunda hasta el fondo y el más liviano se eleve hacia la parte superior.
Al eliminar varios componentes no deseados, el genetista se queda comúnmente con un líquido transparente que contiene el material genético. Él o ella necesita extraer el ADN disuelto en ese líquido y descartar el líquido y las otras sustancias en el líquido. La precipitación de ADN es la forma en que se logra esto. Muy a menudo, el científico necesita agregar una sustancia química al líquido para realizar la precipitación de ADN.
El etanol o el isopropanol, que son ambas formas de alcohol y entran en el grupo de solventes químicos, son los químicos más comunes utilizados para la precipitación del ADN. El glucógeno es otra sustancia que puede precipitar el ADN, pero se usa con menos frecuencia, aparte de precipitar bajas concentraciones de material genético. Cuando estos químicos se mezclan con el ADN disuelto, su química les permite alterar la forma en que el ADN se adapta a su entorno. Mientras que antes, el ADN se mezclaba fácilmente con el líquido, después de la adición química, deja de unirse con el líquido y en su lugar se forma un sólido.
Este sólido es normalmente blanquecino y se agrupa. Sin embargo, dado que parte del sólido todavía está en partículas pequeñas, el científico generalmente coloca la muestra en una centrífuga para hacer girar todos los sólidos en un gránulo en el fondo del tubo de muestra. Esta es la forma purificada del ADN originalmente presente en la muestra, que es útil para las pruebas. En general, el líquido en el que se suspende el gránulo se retira del tubo, y el gránulo también se puede secar para permitir que los productos químicos se evaporen, para que el gránulo sea lo más puro posible.