O que é a precipitação de DNA?
A precipitação do ácido desoxirribonucléico (DNA) é uma etapa fundamental no isolamento e purificação do material genético na ciência. Geralmente, uma amostra de tecido biológico contém DNA ou RNA junto com o resto do corpo do organismo. Para testar o DNA, um cientista precisa separar o DNA de todas as outras substâncias. A precipitação de DNA refere-se especificamente a uma etapa que envolve a separação do DNA dissolvido do líquido em que é dissolvido. Os métodos comuns de precipitação do DNA incluem a adição de etanol, ispropanol ou glicogênio ao líquido, o que faz o DNA solidificar em pedaços e cair no meio. fundo da amostra líquida.
As etapas iniciais na purificação do DNA de uma amostra podem ser tão simples quanto esmagar as folhas em uma tigela para quebrar parte da estrutura. Em seguida, o mosto pode ser decomposto com produtos químicos ou enzimas que deixam o DNA intacto. Geralmente, os geneticistas usam uma centrífuga para ajudar a dividir os diferentes componentes de uma amostra. Esta é uma máquina que gira uma amostra para que o componente mais pesado desça para o fundo e o mais leve suba para o topo.
Ao remover vários componentes indesejados, o geneticista geralmente fica com um líquido transparente que contém o material genético. Ele ou ela precisa retirar o DNA dissolvido nesse líquido e descartar o líquido e as outras substâncias no líquido. A precipitação do DNA é a maneira pela qual isso é alcançado. Na maioria das vezes, o cientista precisa adicionar um produto químico ao líquido para realizar a precipitação do DNA.
Etanol ou isopropanol, que são formas de álcool e pertencem ao grupo solvente de produtos químicos, são os produtos químicos mais comuns usados para a precipitação de DNA. O glicogênio é outra substância que pode precipitar o DNA, mas é menos comumente usado, além de precipitar baixas concentrações de material genético. Quando esses produtos químicos se misturam com o DNA dissolvido, sua química permite alterar a maneira como o DNA se encaixa em seu ambiente. Enquanto antes, o DNA se misturava facilmente com o líquido, após a adição química, ele para de se ligar ao líquido e forma um sólido.
Este sólido é normalmente esbranquiçado e se agrupa. Como parte do sólido ainda está em pequenas partículas, no entanto, o cientista geralmente coloca a amostra em uma centrífuga para girar todos os sólidos em um pellet no fundo do tubo de amostra. Essa é a forma purificada do DNA originalmente presente na amostra, que é útil para testes. Geralmente, o líquido em que o grânulo está suspenso é removido do tubo e o grânulo também pode ser seco para permitir a evaporação dos produtos químicos, a fim de tornar o grânulo o mais puro possível.