DNAの沈殿とは何ですか？

デオキシリボ核酸（DNA）沈殿は、科学における遺伝物質の分離と精製の重要なステップです。 一般に、生体組織のサンプルには、生体の残りの部分とともにDNAまたはRNAが含まれています。DNAをテストするには、科学者は他のすべての物質からDNAを分離する必要があります。 DNA沈殿とは、溶解した液体からの溶解したDNAの分離を含むステップを指します。DNA沈殿の一般的な方法には、液体にエタノール、イソプロパノール、またはグリコーゲンを添加する方法があります。液体サンプルの底。

サンプルからのDNA精製の最初のステップは、ボウル内の葉を砕いて構造の一部を破壊するだけの簡単なものです。 その後、マッシュは、DNAをそのまま残す化学物質または酵素で分解できます。 一般的に、遺伝学者は遠心分離機を使用して、サンプルのさまざまな成分を分割します。 これは、最も重い成分が下に沈み、最も軽い成分が上に上がるようにサンプルを回転させる機械です。

さまざまな不要な成分を除去することにより、遺伝学者は通常、遺伝物質を含む透明な液体を残します。 次に、その液体に溶解しているDNAを取り出し、液体と液体中の他の物質を廃棄する必要があります。 DNA沈殿は、これを達成する方法です。 ほとんどの場合、科学者は液体に化学物質を加えてDNA沈殿を行う必要があります。

エタノールまたはイソプロパノールは、どちらもアルコールの形態であり、化学物質の溶媒グループに分類され、DNA沈殿に使用される最も一般的な化学物質です。 グリコーゲンはDNAを沈殿させる別の物質ですが、低濃度の遺伝物質を沈殿させることは別として、あまり一般的には使用されません。 これらの化学物質が溶解したDNAと混ざると、その化学的性質により、DNAが環境に適合する方法を変えることができます。 以前は、DNAは液体と容易に混合していましたが、化学物質の添加後、液体との結合を停止し、代わりに固体になります。

この固体は通常白っぽく、一緒に凝集します。 ただし、固体の一部はまだ小さな粒子であるため、科学者は通常、サンプルを遠心分離機に入れて、すべての固体を一緒に回転させてサンプルチューブの底でペレットにします。 これは、元々サンプルに含まれていたDNAの精製された形であり、テストに役立ちます。 一般に、ペレットをできるだけ純粋にするために、ペレットが懸濁している液体をチューブから除去し、ペレットを乾燥させて化学物質を蒸発させることもできます。