DNA沈殿とは何ですか？

デオキシリボ核酸（DNA）沈殿は、科学における遺伝物質の分離と精製の重要なステップです。一般に、生物学的組織のサンプルには、生物の他の体とともにDNAまたはRNAが含まれています。DNAをテストするには、科学者は他のすべての物質からDNAを分離する必要があります。 DNA沈殿とは、溶解した液体から溶解したDNAの分離を含むステップを特に指します。DNA沈殿の一般的な方法には、エタノール、イスプロパノールまたはグリコーゲンの添加が含まれます。

サンプルからのDNAの精製の初期ステップは、ボウルに葉を押しつぶして構造の一部を分解するのと同じくらい簡単です。次に、マッシュを化学物質または酵素で分解して、DNAを無傷のままにします。一般的に、遺伝学者は遠心分離機を使用して、サンプルのさまざまな成分を分割するのに役立ちます。これは、サンプルを回転させるマシンです。最も重いコンポーネントは底に沈み、最も軽いものが上部に上がります。

さまざまな不要な成分を除去することにより、遺伝学者には一般に、遺伝物質を含む透明な液体が残されています。その後、彼または彼女は、その液体に溶解したDNAを取り出し、液体と液体の他の物質を捨てる必要があります。 DNA沈殿は、これが達成される方法です。ほとんどの場合、科学者は液体に化学物質を追加する必要があります。

エタノールまたはイソプロパノールは、両方ともアルコールの形態であり、化学物質の溶媒グループに分類され、DNA沈殿に使用される最も一般的な化学物質です。グリコーゲンは、DNAを沈殿させる可能性のある別の物質ですが、低濃度の遺伝物質を沈殿させる以外にはあまり使用されていません。これらの化学物質が溶解したDNAと混合すると、それらの化学によりDNAの適合方法を変えることができますsの環境へ。以前は、DNAは液体と簡単に混合し、化学添加後、液体との結合を止め、代わりに固体に形成します。

この固体は通常白っぽく、一緒に凝集します。ただし、固体の一部はまだ小さな粒子にあるため、科学者は通常、サンプルを遠心分離機に入れて、すべての固体をサンプルチューブの底部のペレットにまとめます。これは、サンプルに元々存在するDNAの精製形態であり、テストに役立ちます。一般に、ペレットが懸濁している液体はチューブから除去され、ペレットを乾燥させて、化学物質を蒸発させて、ペレットをできるだけ純粋にレンダリングすることもできます。