DNA 강수량이란 무엇입니까?

Deoxyribonucleic acid (DNA) 침전은 과학에서 유전 물질의 분리 및 정제에 중요한 단계입니다. 일반적으로 생물학적 조직의 샘플에는 나머지 유기체와 함께 DNA 또는 RNA가 포함되어 있습니다. DNA를 테스트하려면 과학자가 DNA를 다른 모든 물질과 분리해야합니다. DNA 침전은 구체적으로 그것이 용해 된 액체로부터 용해 된 DNA의 분리를 포함하는 단계를 지칭한다. DNA 침전의 일반적인 방법은 액체에 에탄올, 이소프로판올 또는 글리코겐의 첨가를 포함하여, 덩어리로 고형화되고 액체 샘플의 바닥.

샘플에서 DNA를 정제하는 초기 단계는 그릇에 잎을 부수어 구조의 일부를 분해하는 것처럼 간단 할 수 있습니다. 그런 다음 매쉬는 DNA를 그대로 두는 화학 물질이나 효소로 분해 될 수 있습니다. 일반적으로 유전 학자들은 원심 분리기를 사용하여 시료의 여러 성분을 분리합니다. 가장 무거운 구성 요소가 바닥에 가라 앉고 가장 가벼워 지도록 샘플을 회전시키는 기계입니다.

다양한 원치 않는 성분을 제거함으로써, 유전학자는 일반적으로 유전 물질을 함유 한 투명한 액체로 남겨진다. 그런 다음 액체에 용해 된 DNA를 꺼내 액체와 액체에있는 다른 물질을 폐기해야합니다. DNA 침전은 이것이 달성되는 방식입니다. 대부분의 경우 과학자는 액체에 DNA 침전을 수행하는 화학 물질을 추가해야합니다.

알코올의 형태이며 화학 물질의 용매 그룹에 속하는 에탄올 또는 이소프로판올은 DNA 침전에 사용되는 가장 일반적인 화학 물질입니다. 글리코겐은 DNA를 침전시킬 수있는 또 다른 물질이지만, 저농도의 유전 물질을 침전시키는 것 외에는 덜 일반적으로 사용됩니다. 이러한 화학 물질이 용해 된 DNA와 혼합되면 화학 물질로 인해 DNA가 환경에 맞는 방식을 변경할 수 있습니다. 이전에는 DNA가 액체와 쉽게 혼합되어 화학 첨가 후 액체와의 결합을 멈추고 대신 고체로 형성됩니다.

이 고체는 일반적으로 희끄무레하고 덩어리입니다. 그러나 일부 고체가 여전히 작은 입자에 있기 때문에 과학자는 일반적으로 샘플 튜브의 바닥에있는 모든 고체를 함께 펠릿으로 회전시키기 위해 샘플을 원심 분리기에 넣습니다. 이것은 샘플에 원래 존재하는 정제 된 형태의 DNA로, 테스트에 유용합니다. 일반적으로, 펠렛이 현탁 된 액체는 튜브로부터 제거되고, 펠렛은 건조되어 펠렛을 가능한 순수한 것으로하기 위해 화학 물질이 증발되도록 할 수있다.