DNA 강수량은 무엇입니까?

데 옥시 리보 핵산 (DNA) 침전은 과학에서 유전 물질의 분리 및 정제의 핵심 단계이다. 일반적으로, 생물학적 조직의 샘플에는 나머지 유기체 신체와 함께 DNA 또는 RNA가 포함되어 있으며, DNA를 테스트하기 위해 과학자는 DNA를 다른 모든 물질과 분리해야합니다. DNA 침전은 용해 된 액체로부터 용해 된 DNA의 분리를 포함하는 단계를 구체적으로 지칭한다. DNA 침전의 일반적인 방법은 에탄올, 이스프로 파놀 또는 글리코겐의 첨가를 포함하여, 이는 덩어리에서 DNA를 고화시키고 액체 샘플의 바닥에 떨어지게한다.

샘플로부터 DNA를 정제하는 초기 단계는 그릇에 잎을 부수고 일부 구조의 일부를 분해하는 것만 큼 간단 할 수 있습니다. 그런 다음 DNA를 그대로 유지하는 화학 물질이나 효소로 매시를 분해 할 수 있습니다. 일반적으로 유전 학자들은 원심 분리기를 사용하여 샘플의 다른 성분을 분할하는 데 도움이됩니다. 이것은 샘플을 회전시켜가장 무거운 구성 요소가 바닥으로 가라 앉고 가장 가벼운 것은 상단으로 올라갑니다.

다양한 원치 않는 구성 요소를 제거함으로써 유전 학자는 일반적으로 유전 물질을 함유하는 투명한 액체로 남겨집니다. 그런 다음 그 액체에 용해 된 DNA를 꺼내어 액체와 다른 물질을 액체에 버려야합니다. DNA 강수량은 이것이 달성되는 방식입니다. 대부분의 과학자는 액체에 화학 물질을 추가해야합니다.

알코올 형태이며 화학 물질의 용매 그룹에 속하는

에탄올 또는 이소프로판올은 DNA 침전에 사용되는 가장 일반적인 화학 물질입니다. 글리코겐은 DNA를 침전시킬 수있는 또 다른 물질이지만 저농도의 유전 물질을 침전하는 것 외에는 덜 일반적으로 사용됩니다. 이 화학 물질이 용해 된 DNA와 혼합되면 화학 물질이 DNA 적합 방식을 변경할 수 있습니다.환경에 s. 이전에, DNA는 액체와 쉽게 혼합되었고, 화학 물질 첨가 후, 액체와 결합을 중지하고 대신 고체로 형성됩니다.

이 고체는 일반적으로 희끄무레하고 덩어리가 함께 있습니다. 그러나 고체의 일부는 여전히 작은 입자에 있기 때문에, 과학자는 일반적으로 샘플을 원심 분리기로 배치하여 모든 고체를 샘플 튜브의 바닥에있는 펠렛으로 함께 회전시킵니다. 이것은 원래 샘플에 존재하는 DNA의 정제 된 형태이며 테스트에 유용합니다. 일반적으로, 펠렛이 매달린 액체는 튜브에서 제거되고, 펠렛을 가능한 한 순수하게 렌더링하기 위해 화학 물질을 증발시킬 수 있도록 펠렛을 건조시킬 수있다.