Qu'est-ce qu'une précipitation d'ADN?

La précipitation à l'acide désoxyribonucléique (ADN) est une étape clé dans l'isolement et la purification du matériel génétique en science. Généralement, un échantillon de tissu biologique contient de l'ADN ou de l'ARN avec le reste du corps de l'organisme. Pour tester l'ADN, un scientifique doit séparer l'ADN de toutes les autres substances. La précipitation de l'ADN fait spécifiquement référence à une étape impliquant la séparation de l'ADN dissous du liquide dans lequel elle est dissoute. Les méthodes courantes de précipitation de l'ADN comprennent l'ajout d'éthanol, d'ispropanol ou de glycogène au liquide, ce qui provoque la solidification de l'ADN en morceaux et sa chute à la surface. bas de l'échantillon liquide.

Les étapes initiales de la purification de l'ADN d'un échantillon peuvent être aussi simples que d'écraser des feuilles dans un bol pour décomposer une partie de la structure. Ensuite, le mash peut être décomposé avec des produits chimiques ou des enzymes laissant l'ADN intact. Généralement, les généticiens utilisent une centrifugeuse pour fractionner différents composants d’un échantillon. Il s'agit d'une machine qui fait tourner un échantillon de sorte que le composant le plus lourd s'enfonce vers le bas et que le plus léger monte vers le haut.

En éliminant divers composants indésirables, le généticien se retrouve généralement avec un liquide clair contenant le matériel génétique. Il doit ensuite extraire l'ADN dissous dans ce liquide et se débarrasser du liquide et des autres substances qu'il contient. La précipitation de l'ADN est la manière dont cela est réalisé. Le plus souvent, le scientifique doit ajouter un produit chimique au liquide pour effectuer la précipitation de l'ADN.

L'éthanol ou l'isopropanol, qui sont les deux formes d'alcool et font partie du groupe des solvants, sont les produits chimiques les plus couramment utilisés pour la précipitation de l'ADN. Le glycogène est une autre substance qui peut précipiter l'ADN, mais il est moins utilisé, mis à part la précipitation de faibles concentrations de matériel génétique. Lorsque ces produits chimiques se mélangent à l'ADN dissous, leur composition chimique leur permet de modifier la manière dont l'ADN s'intègre dans son environnement. Alors qu'avant, l'ADN se mélangeait facilement au liquide, après l'addition chimique, il cesse de se lier au liquide et se forme à la place d'un solide.

Ce solide est normalement blanchâtre et s'agglomère. Cependant, comme une partie du solide est encore présente dans de petites particules, le scientifique place généralement l'échantillon dans une centrifugeuse pour faire tourner tous les solides ensemble en une pastille au fond du tube à échantillon. Il s'agit de la forme purifiée de l'ADN présent à l'origine dans l'échantillon, utile pour les tests. Généralement, le liquide dans lequel le granule est mis en suspension est retiré du tube et le granule peut également être séché pour permettre aux produits chimiques de s'évaporer, afin de rendre le granule aussi pur que possible.

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