¿Qué es la I + D de drogas?
La I + D de drogas se refiere a la investigación y el desarrollo de nuevos productos farmacéuticos en laboratorios científicos y entornos clínicos. Para ser comercializado en masa, un medicamento debe investigarse y probarse ampliamente para determinar su efectividad, seguridad, efectos secundarios y complicaciones potenciales. Muchos profesionales están involucrados con la I + D de drogas, incluidos químicos y biólogos, farmacólogos de investigación, psicólogos, médicos, médicos, funcionarios gubernamentales y farmacéuticos minoristas.
Las primeras etapas de la I + D se producen en los entornos de laboratorio, donde los científicos realizan investigaciones iniciales sobre diferentes químicos que pueden ser útiles útiles en la lucha contra las infecciones bacterianas, las inflamaciones, los virus o los álbumes. Los químicos, microbiólogos y farmacólogos experimentan combinando diferentes tipos de productos químicos y probando su efectividad en muestras de tejido de laboratorio, sangre y líquidos que contienen cánceres o enfermedades. Utilizan pautas estrictas y emplean una metodología científica para garantizar que RESLos ULT son precisos y confiables. Los científicos intentan predecir y minimizar los efectos secundarios potencialmente negativos de los nuevos medicamentos ajustando las concentraciones de diferentes componentes químicos.
Una vez que un fármaco ha demostrado ser efectivo en un entorno de laboratorio, generalmente se produce en una cantidad lo suficientemente grande como para probarse en una muestra de sujetos humanos. Los psicólogos y farmacólogos de la investigación establecen ensayos clínicos extensos, donde administran el medicamento a algunos participantes y placebos a otros. La mayoría de los ensayos enfatizan la importancia de los estudios doble ciego, en los que ni los investigadores ni los participantes son conscientes de quién recibe hasta después de que se complete el período de prueba. Los métodos de investigación doble ciego son esenciales para garantizar análisis imparciales y científicamente precisos de la efectividad del medicamento.
En la mayoría de los casos, la fase de prueba clínica de la I + D de los medicamentos lleva meses o incluso años a Complete. Los medicamentos deben administrarse a varios grupos de muestra diferentes y los resultados examinados críticamente para obtener una comprensión detallada de los riesgos y beneficios involucrados. La mayoría de los países tienen organizaciones gubernamentales que investigan los resultados de las pruebas clínicas y toman la decisión final sobre si un medicamento está aprobado o no para ser fabricado en masa y comercializado al público.
.La I + D de los medicamentos continúa incluso después de que un medicamento esté disponible comercialmente. Los médicos y farmacéuticos que distribuyen un nuevo medicamento a menudo piden a los pacientes que se registran y explican sus resultados y efectos secundarios. Se encuentra que algunos medicamentos son peligrosos para las personas con ciertas afecciones médicas que no se consideraron en pruebas clínicas anteriores. Cuando los médicos o farmacéuticos reciben informes negativos, transmiten información a los funcionarios de salud que pueden ordenar investigaciones, retirar el medicamento del mercado e insisten en que se realicen más I + D de medicamentos en el producto.