Qu'est-ce que la RD sur les médicaments?
La R & D sur les médicaments fait référence à la recherche et au développement de nouveaux produits pharmaceutiques dans des laboratoires scientifiques et des environnements cliniques. Pour être commercialisé en masse, un médicament doit faire l’objet de recherches et d’essais approfondis afin de déterminer son efficacité, sa sécurité, ses effets secondaires et ses complications potentielles. De nombreux professionnels impliqués dans la recherche sur les médicaments, notamment des chimistes et des biologistes, des pharmacologues de recherche, des psychologues, des médecins, des représentants du gouvernement et des pharmaciens détaillants.
Les premières étapes de la recherche-développement sur les médicaments se déroulent en laboratoire, où les scientifiques mènent des recherches préliminaires sur différents produits chimiques qui pourraient s'avérer utiles dans la lutte contre les infections bactériennes, l'inflammation, les virus ou les cancers. Les chimistes, les microbiologistes et les pharmacologues expérimentent en combinant différents types de produits chimiques et en testant leur efficacité sur des échantillons de tissus, de sang et de liquides de laboratoire contenant des cancers ou des maladies. Ils utilisent des directives strictes et utilisent une méthodologie scientifique pour garantir l'exactitude et la fiabilité des résultats. Les scientifiques tentent de prévoir et de minimiser les effets secondaires potentiellement négatifs de nouveaux médicaments en ajustant les concentrations de différents composants chimiques.
Une fois qu'un médicament s'est révélé efficace en laboratoire, il est généralement produit en quantité suffisante pour être testé sur un échantillon de sujets humains. Les psychologues et les pharmacologues de recherche ont mis en place des essais cliniques approfondis, dans lesquels ils administrent le médicament à certains participants et des placebos à d’autres. La plupart des essais soulignent l’importance des études à double insu, dans lesquelles ni les chercheurs ni les participants ne savent qui reçoit avant la fin de la période d’essai. Les méthodes de recherche à double insu sont essentielles pour garantir des analyses impartiales, précises sur le plan scientifique, de l'efficacité du médicament.
Dans la plupart des cas, la phase d’essais cliniques de la recherche-développement sur les médicaments prend des mois, voire des années. Les médicaments doivent être administrés à plusieurs groupes d’échantillons différents et les résultats doivent faire l’objet d’un examen approfondi afin d’obtenir une compréhension détaillée des risques et des avantages en découlant. La plupart des pays ont des organisations gouvernementales qui effectuent des recherches sur les résultats d'essais cliniques et prennent la décision finale de savoir si un médicament est approuvé pour être fabriqué en série et vendu au public.
La R & D sur les médicaments continue même après la mise sur le marché d'un médicament. Les médecins et les pharmaciens qui distribuent un nouveau médicament demandent souvent aux patients de s’enregistrer et d’expliquer leurs résultats et leurs effets secondaires. Certains médicaments sont jugés dangereux pour les personnes atteintes de certains problèmes de santé qui n’avaient pas été pris en compte lors d’essais cliniques antérieurs. Lorsque les médecins ou les pharmaciens reçoivent des informations négatives, ils transmettent des informations aux responsables de la santé qui peuvent ordonner des enquêtes, rappeler le médicament du marché et insister pour que le produit soit soumis à une R & D supplémentaire.