¿Qué son las pruebas genéticas?
La prueba genética es un proceso científico que permite a un individuo determinar si es susceptible a tipos particulares de enfermedades, o si es probable que transmita una enfermedad o rasgo heredado. Las pruebas genéticas funcionan estudiando el ADN del individuo; Ciertos cromosomas pueden revelar información importante sobre la salud y la enfermedad. El proceso es voluntario y puede usarse para un rango de diferentes propósitos.
Un tipo bastante común de pruebas genéticas es la prueba prenatal, en las que un médico proyectará un feto para ver si tiene un trastorno genético o cromosómico, como el síndrome de Down. Las pruebas prenatales son comunes en madres mayores de 35 años, que tienen un mayor riesgo de dar a luz a niños con discapacidades mentales. En algunos casos, los resultados negativos de las pruebas genéticas realizadas en el feto influirán en los padres para terminar el embarazo.
Otra forma de pruebas genéticas es común en los bebés recién nacidos. La detección de recién nacidos puede identificar condiciones que probablemente afecten a los jóvenes CHIdren, muchos de los cuales pueden ser peligrosos si no se tratan. En todo Estados Unidos, hay varias pruebas de detección genética que deben hacerse en cada recién nacido.
Para los adultos, uno de los tipos más frecuentes de pruebas genéticas es la prueba de portadores, en las que las pruebas revelan si ocurrirá una enfermedad genética. Para algunas enfermedades, como la enfermedad de Huntington, una prueba puede mostrar con absoluta certeza si el individuo lo obtendrá o no. Estas pruebas se realizan comúnmente en personas que tienen antecedentes familiares de una enfermedad o trastorno genético particular.
.En un tipo de prueba genética, pruebas de preimplantación, los padres pueden tomar el control sobre la estructura genética del feto. En este proceso, varios embriones se implantan a través de la fertilización in vitro. Después de que los huevos hayan comenzado a desarrollarse, un médico puede probar su material genético para determinar cuáles son susceptibles a un problema genético específicoMS o enfermedades. Solo los embriones o embriones sin la condición genética se implantarán en el útero de la madre.
Las pruebas genéticas pueden ser un procedimiento bastante costoso, aunque algunas formas no son demasiado caras. En general, la mayoría de las pruebas varían en precio de $ 100 a $ 2,000 dólares estadounidenses. Algunos procedimientos son muy fáciles de realizar, donde el paciente simplemente da una muestra de cabello, sangre, piel u otros tejidos corporales. La detección de recién nacidos se realiza tomando una pequeña muestra de sangre del bebé. En general, las pruebas genéticas no son un procedimiento particularmente invasivo o doloroso.