Was ist Gentest?
Gentests sind ein wissenschaftlicher Prozess, mit dem ein Individuum feststellen kann, ob es für bestimmte Arten von Krankheiten anfällig ist oder ob es wahrscheinlich ist, dass es eine Erbkrankheit oder ein Erbmerkmal weitergibt. Gentests funktionieren, indem die DNA des Individuums untersucht wird. Bestimmte Chromosomen können wichtige Informationen über Gesundheit und Krankheit enthalten. Das Verfahren ist freiwillig und kann für verschiedene Zwecke eingesetzt werden.
Eine ziemlich verbreitete Art der genetischen Untersuchung ist die vorgeburtliche Untersuchung, bei der ein Arzt einen Fötus auf genetische oder chromosomale Störungen wie das Down-Syndrom untersucht. Pränatale Tests sind bei Müttern über 35 üblich, die ein höheres Risiko haben, Kinder mit geistigen Behinderungen zur Welt zu bringen. In einigen Fällen beeinflussen die negativen Ergebnisse von Gentests, die am Fötus durchgeführt wurden, die Eltern, die Schwangerschaft abzubrechen.
Eine andere Form von Gentests ist bei Neugeborenen üblich. Neugeborenen-Screening kann Erkrankungen identifizieren, die wahrscheinlich Kleinkinder betreffen, von denen viele gefährlich sein können, wenn sie nicht behandelt werden. In den Vereinigten Staaten gibt es mehrere genetische Screening-Tests, die bei jedem Neugeborenen durchgeführt werden müssen.
Bei Erwachsenen ist eine der häufigsten Arten von Gentests der Trägertest, bei dem sich herausstellt, ob eine genetisch bedingte Krankheit auftritt. Bei einigen Krankheiten, wie der Huntington-Krankheit, kann ein Test mit absoluter Sicherheit zeigen, ob das Individuum sie bekommt oder nicht. Diese Tests werden üblicherweise bei Personen durchgeführt, die in der Familienanamnese eine bestimmte genetische Erkrankung oder Störung aufweisen.
Bei einer Art von Gentest, dem Pre-Implantationstest, können Eltern die Kontrolle über die genetische Struktur des Fötus übernehmen. Bei diesem Prozess werden mehrere Embryonen durch In-vitro-Fertilisation implantiert. Nachdem sich die Eier entwickelt haben, kann ein Arzt ihr genetisches Material untersuchen, um festzustellen, welche für bestimmte genetische Probleme oder Krankheiten anfällig sind. Nur der Embryo oder die Embryonen ohne den genetischen Zustand werden dann in die Gebärmutter der Mutter implantiert.
Gentests können ein ziemlich teures Verfahren sein, obwohl einige Formen nicht übermäßig teuer sind. Im Allgemeinen liegen die meisten Tests im Preis zwischen 100 und 2.000 US-Dollar. Einige Verfahren sind sehr einfach durchzuführen, wenn der Patient lediglich eine Probe von Haaren, Blut, Haut oder anderen Körpergeweben gibt. Das Neugeborenen-Screening wird durchgeführt, indem dem Baby eine kleine Blutprobe entnommen wird. Im Allgemeinen sind Gentests kein besonders invasives oder schmerzhaftes Verfahren.