Was ist Gentests?
Gentests ist ein wissenschaftlicher Prozess, der es einer Person ermöglicht, festzustellen, ob er für bestimmte Arten von Krankheiten anfällig ist oder ob er wahrscheinlich eine erbliche Krankheit oder eine ererbte Merkmale weitergeben wird. Gentests arbeiten durch die Untersuchung der DNA des Individuums; Bestimmte Chromosomen können wichtige Informationen über Gesundheit und Krankheit aufdecken. Der Prozess ist freiwillig und kann für eine Reihe verschiedener Zwecke verwendet werden.
Eine ziemlich häufige Art von Gentests ist vorgeburtliche Tests, bei der ein Arzt einen Fötus untersucht, um festzustellen, ob er über eine genetische oder chromosomale Störung wie das Down -Syndrom verfügt. Pränatale Tests sind bei Müttern über 35 üblich, die ein höheres Risiko haben, Kinder mit geistigen Behinderungen zur Welt zu bringen. In einigen Fällen beeinflussen die negativen Ergebnisse der Gentests am Fötus die Eltern, um die Schwangerschaft zu beenden.
Eine andere Form von Gentests ist bei Neugeborenen häufig. Neugeborenes Screening kann Erkrankungen identifizieren, die wahrscheinlich junge CH betreffen werdeniLildren, von denen viele gefährlich sein können, wenn sie unbehandelt bleiben. In den Vereinigten Staaten gibt es mehrere genetische Screening -Tests, die bei jedem Neugeborenen durchgeführt werden müssen.
Bei Erwachsenen ist eine der häufigsten Arten von Gentests die Trägertests, bei denen Tests zeigen, ob eine genetische Erkrankung auftritt. Bei einigen Krankheiten wie der Huntington -Krankheit kann ein Test mit absoluter Gewissheit zeigen, ob der Einzelne ihn bekommt oder nicht. Diese Tests werden häufig an Menschen durchgeführt, die eine Familienanamnese einer bestimmten genetischen Krankheit oder einer bestimmten Störung haben.
In einer Art von Gentests, Vorimplantationstests können Eltern die Kontrolle über die genetische Struktur des Fötus übernehmen. In diesem Prozess werden mehrere Embryonen durch In-vitro-Befruchtung implantiert. Nachdem sich die Eier zu entwickeln haben, kann ein Arzt sein genetisches Material probieren, um zu bestimmen, welche für spezifische genetische Proble anfällig sindMS oder Krankheiten. Nur der Embryo oder Embryonen ohne genetische Erkrankung wird dann in den Uterus der Mutter implantiert.
Gentests können ein ziemlich teures Verfahren sein, obwohl einige Formen nicht übermäßig teuer sind. Im Allgemeinen reichen die meisten Tests von 100 bis 2.000 US -Dollar US -Dollar. Einige Verfahren sind sehr einfach durchzuführen, bei denen der Patient lediglich eine Probe aus Haaren, Blut, Haut oder anderen Körpergeweben angibt. Das Neugeborene -Screening erfolgt durch die Entnahme einer kleinen Blutprobe vom Baby. Im Allgemeinen ist Gentests kein besonders invasives oder schmerzhaftes Verfahren.