Comment fonctionnent les vasoconstricteurs?

De nombreux médicaments peuvent avoir des effets sur le système circulatoire du corps humain, comme l'expansion ou la contraction des vaisseaux sanguins dans une certaine mesure. Les médicaments qui font que les vaisseaux sanguins se contractent sont connus sous le nom de vasoconstricteurs, et leur action contractante est appelée vasoconstriction. Généralement, l'action de ces médicaments entraîne une augmentation de la pression artérielle. Cet effet est similaire à celui de l'hormone vasopressine produite naturellement dans le corps; Les médicaments vasoconstricteurs sont parfois appelés presseurs ou vasopresseurs.

Les vaisseaux sanguins qui sont le plus souvent affectés par les vasoconstricteurs comprennent les veines et les artères plus grandes et, dans une certaine mesure, les artères plus petites appelées artérioles. La contraction de ces grands vaisseaux sanguins entraîne une pression artérielle plus élevée et l'effet sur les artères entraîne moins d'oxygène pour atteindre certaines parties du corps. Ces médicaments affectent généralement les cellules musculaires lisses qui tapissent les parois des vaisseaux sanguins. Les presseurs provoquent des niveaux d'ions calcium dans le bLe loodstream se lève et le tissu musculaire lisse reprend ce calcium, les faisant se contracter.

Divers types de médicaments vasoconstricteurs peuvent utiliser différentes méthodes pour augmenter la quantité d'ions calcium disponibles. Les vasoconstricteurs directs se lient à des récepteurs adrénergiques spéciaux sur les cellules du système nerveux. Ces nerfs envoient des messages aux cellules musculaires lisses et aux tissus à proximité, qui à leur tour libèrent les molécules de signal de leurs propres. Les signaux qui en résultent à la fois libèrent des ions calcium supplémentaires dans le sang et ouvrent les canaux de calcium dans les cellules musculaires afin qu'ils puissent utiliser plus efficacement le calcium disponible.

Les vasoconstricteurs indirects déclenchent cependant une libération d'un produit chimique appelé noradrénaline de la glande surrénale et d'autres glandes. La norépinéphrine est une molécule de signalisation qui se lie aux mêmes récepteurs qui sont affectés par les vasoconstricteurs directs. Grâce à la libération de noradréphrINE, cette classe de médicaments indirectement opérationnelle peut exercer un effet similaire à ceux qui se lient directement aux cellules nerveuses. Certains vasoconstricteurs peuvent en fait exercer une combinaison d'effets directs et indirects et sont appelés médicaments vasoconstricteurs mixtes.

Différents vasoconstricteurs peuvent favoriser ces réponses dans le corps pendant des durées distinctes mais variables et à différentes forces. La durée et la puissance des médicaments peuvent déterminer les situations médicales pour lesquelles ils pourraient être appropriés. D'autres médicaments, comme les amphétamines, ne sont normalement pas pris pour leurs effets vasoconstricteurs, mais ces effets peuvent être pris en compte lorsqu'un individu calcule le dosage.

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