血管収縮因子はどのように機能しますか？

多くの薬物は、血管の拡大や収縮など、人体の循環系にある程度影響を与える可能性があります。血管を収縮させる薬は血管収縮因子として知られており、それらの収縮作用は血管収縮と呼ばれます。一般に、これらの薬物の作用により、血圧が増加します。この効果は、体内で自然に生成されるホルモンバソプレシンの効果と類似しています。血管収縮薬は、貫通体または血管障害のいずれかと呼ばれることもあります。

血管収縮因子の最も一般的に影響を受ける血管には、静脈とより大きな動脈、およびある程度、細動脈として知られる小さな動脈が含まれます。これらの大きな血管を収縮させると、血圧が高くなり、動脈への影響により、酸素が少なくなり、体の一部に到達します。これらの薬は通常、血管の壁に並ぶ平滑筋細胞に影響します。陣地はbにカルシウムイオンレベルを引き起こしますLoodstreamが上昇し、平滑筋組織がこのカルシウムを占め、それらを収縮させます。

さまざまな種類の血管収縮薬は、さまざまな方法を使用して、利用可能なカルシウムイオンの量を増やす可能性があります。直接的な血管収縮因子は、神経系細胞の特別なアドレナリン受容体に結合します。これらの神経は、平滑筋細胞と近くの組織にメッセージを送信し、それが独自のシグナル分子を放出します。結果として生じるシグナルは、追加のカルシウムイオンを血液に放出し、筋肉細胞にカルシウムチャネルを開いて、利用可能なカルシウムをより効果的に使用できるようにします。

ただし、間接的な血管収縮因子は、副腎や他の腺からノルエピネフリンと呼ばれる化学物質の放出を引き起こします。ノルエピネフリンは、直接的な血管収縮因子の影響を受けるのと同じ受容体に結合するシグナル伝達分子です。 Norepinephrのリリースを通じてINE、この間接的に動作する薬物のクラスは、神経細胞に直接結合するものと同様の効果を発揮できます。一部の血管収縮因子は、実際に直接的な効果と間接効果の組み合わせを発揮する可能性があり、混合血管収縮薬として知られています。

異なる血管収縮因子は、これらの反応を明確であるが、長さの長さと異なる長さで、体内での反応を促進することができます。薬物の期間と効力は、どの医療状況に適しているかを決定できます。アンフェタミンのような他の薬物は、通常、血管収縮効果のために採取されていませんが、個人が投与量を計算している場合、これらの効果を考慮することができます。