血管収縮薬の仕組み

多くの薬物は、血管をある程度拡張または収縮させるなど、人体の循環系に影響を与える可能性があります。 血管を収縮させる薬剤は血管収縮薬として知られており、その収縮作用は血管収縮と呼ばれます。 一般的に、これらの薬の作用により血圧が上昇します。 この効果は、体内で自然に生成されるホルモンであるバソプレッシンの効果に似ています。 血管収縮薬は、昇圧薬または昇圧薬と呼ばれることもあります。

血管収縮剤によって最も一般的に影響を受ける血管には、静脈およびより大きな動脈が含まれ、ある程度、細動脈として知られるより小さな動脈が含まれる。 これらの大きな血管を収縮させると、血圧が高くなり、動脈への影響により、体の一部に到達する酸素が少なくなります。 これらの薬は通常、血管壁に沿って並ぶ平滑筋細胞に影響を与えます。 昇圧剤は血流中のカルシウムイオンレベルを上昇させ、平滑筋組織がこのカルシウムを吸収して収縮させます。

さまざまな種類の血管収縮薬は、利用可能なカルシウムイオンの量を増やすために異なる方法を使用する場合があります。 直接血管収縮薬は、神経系細胞の特別なアドレナリン受容体に結合します。 これらの神経は、平滑筋細胞と近くの組織にメッセージを送信し、その結果、独自のシグナル分子が放出されます。 結果として生じる信号は、追加のカルシウムイオンを血液に放出し、利用可能なカルシウムをより効果的に使用できるように、筋肉細胞のカルシウムチャネルを開きます。

しかし、間接的な血管収縮剤は、副腎や他の腺からノルエピネフリンと呼ばれる化学物質の放出を引き起こします。 ノルエピネフリンは、直接的な血管収縮薬の影響を受ける同じ受容体に結合するシグナル伝達分子です。 ノルエピネフリンの放出により、この間接的に作用する薬物のクラスは、神経細胞に直接結合するものと同様の効果を発揮できます。 一部の血管収縮薬は、実際には直接効果と間接効果の組み合わせを発揮することができ、混合血管収縮薬として知られています。

異なる血管収縮剤は、異なるが異なる長さで、異なる強さでこれらの反応を体内で促進することができます。 薬物の期間と効力により、どの医療状況に適しているかが決まります。 アンフェタミンなどの他の薬物は、通常、血管収縮作用のために服用されませんが、個人が投与量を計算しているときにこれらの効果が考慮される場合があります。