運動ニューロン病変とは何ですか?
運動ニューロン病変は、体の動きを制御する原因となる神経の損傷または異常です。運動ニューロン病変には、胎児の発達における身体的外傷、自己免疫障害、異常など、さまざまな原因があります。損傷したニューロンは、中枢神経系と筋肉の間に信号を伝達するタスクにおいて効果が低下するため、通常の運動制御と動きに干渉します。手足の可動性や歩行などの能力に加えて、スピーキング、チューイン、嚥下など、他の運動機能に干渉することもできます。筋肉制御の軽度の障害から全麻痺または死亡まで、効果は大きく異なる場合があります。
これらの病変は、上部運動ニューロン病変と下部運動ニューロン病変の2つのカテゴリに頻繁に分割されます。上部運動ニューロンは脳の運動皮質から始まり、脳の茎と脊髄に伸び、そこで下部運動ニューロンに会います、脊椎から筋肉まで伸びています。運動ニューロン病変の効果は、それがどこにあるかに依存します。両方のタイプの病変の一般的な特徴は、筋肉の緊張またはトゥヌスの異常であり、体内で継続的に発生する部分的な筋肉収縮です。運動ニューロン病変によって引き起こされる症状の正確な性質と重症度は、そのサイズと場所に依存します。
上部運動ニューロンの病変は、一般に、強度の低下、微細な運動制御の問題、痙縮などの症状を引き起こします。痙縮とは、その人の筋肉の緊張が異常なレベルに増加する状態であり、その結果、ハイパートニアと呼ばれる一定の筋肉張力が発生します。いくつかの重度の場合に不動の点まで、筋肉はより緊密で柔軟になり、患者は筋肉の痙攣を起こしたり、姿勢や歩行に問題を発症したりする可能性があります。過度の筋肉の緊張は、過剰なものを引き起こす可能性がありますve反射、または逆屈。運動ニューロン病変の低下は、一般に弛緩性麻痺を引き起こします。これは、筋肉が弱くなり、筋肉の緊張が低くなりすぎる状態、筋緊張症と呼ばれる状態です。これにより、罹患した筋肉の可動性が部分的または完全に失われる可能性があり、最終的に萎縮や筋肉の消耗をもたらす可能性があります。運動ニューロン病変の低下は、低脳関門と呼ばれる反射の減少または完全に不在の反射を引き起こし、骨格筋の細動と呼ばれる不規則な収縮を引き起こす可能性があります。
運動ニューロンに影響を与える病気は、しばしば自然界で進行し、神経系に大きな損傷を引き起こし、時間の経過とともに障害が大きくなりますが、これは常にそうではありません。上部運動ニューロン病変は、脳性麻痺に苦しむ人々で最も一般的に見られ、原発性側索硬化症と多発性硬化症の形態の原因でもあります。低い運動ニューロン病変は、進行性筋萎縮、脊髄筋筋肉などの状態で見られます萎縮、および進行性の球根麻痺。一般的にルーゲーリグ病と呼ばれる筋萎縮性側索硬化症は、上部と下の運動ニューロンの両方に影響します。