珍しい心臓病は何ですか？

いくつかの異なるタイプの希少性心疾患があり、ほとんどの医師はまれな疾患が存在する可能性を考慮する前に、より一般的に既知の疾患を除外しようとするため、正確な診断の取得が遅れていることがよくあります。まれな心疾患には、肥大型心筋症、上室性頻脈、ブルガダ症候群が含まれます。その他のまれな心臓病には、家族性拡張心筋症とエリス・ヴァン・クレベル症候群が含まれます。

肥大性心筋症は、心臓の筋肉と電気システムに影響を与えるまれな心臓病の1つです。心臓の壁が濃くなり、心臓が体の残りの部分に効率的に血液を送り出すことが困難になります。まれな遺伝的変異は、この病気の原因であると考えられています。室中室性頻脈は、心臓に影響を与えるもう1つのまれな疾患です。一般的な症状には、息切れ、胸の痛み、意識の喪失が含まれます。

ブルガダ症候群は最も生命です - まれな心臓病を脅かす。この障害は、体が体全体に効果的に血液を送り出すのを防ぐことができる不規則な心臓のリズムを引き起こします。この心臓病の患者は、頻繁に失神する呪文があるか、突然の心臓発作を経験し、しばしば死に至る可能性があります。電気装置は、心拍数を調節し、この状態に頻繁に関連する突然の死を防ぐために埋め込まれる場合があります。

家族性拡張性心筋症は、遺伝性の希少性心疾患の1つであり、左心室が拡大して弱くなります。これにより、心臓が体の残りの部分に血液を適切に送り込むことを防ぎ、心不全や体のさまざまな臓器に損傷を引き起こす可能性があります。ほとんどの場合、家族性拡張性心筋症は常染色体優性であると考えられています。つまり、患者は異常な遺伝子Fを継承する必要があることを意味します。ROMのみの親。処方薬または外科的介入は、この病気の制御を支援するために使用できます。

Ellis-Van Creveld症候群は、アーミッシュの人口に最も一般的に影響するまれな遺伝的心臓病の一種です。この病気の種類やさまざまな骨格奇形などの身体的異常は一般的です。心臓の2つの上部チャンバーの間の欠陥は、息切れ、不規則または一貫性のない心臓のリズム、または頻繁な呼吸器感染症などの症状につながる可能性があります。心臓への深刻な損傷が発生する可能性があり、しばしば致命的であることが証明されます。治療は個々の症状を管理することを目的としており、状況によっては処方薬または外科的介入が示される場合があります。