異なる珍しい心臓病とは何ですか？

ほとんどの医師は、まれな疾患が存在する可能性を考慮する前に、より一般的に知られている疾患を除外しようとするため、いくつかの異なるタイプのまれな心臓疾患があり、しばしば正確な診断を得るのに遅れが生じます。 まれな心疾患には、肥大型心筋症、上室性頻拍、ブルガダ症候群などがあります。 その他のまれな心臓病には、家族性拡張型心筋症とエリス・ヴァン・クレベルト症候群が含まれます。

肥大型心筋症は、心臓の筋肉と電気系に影響を及ぼすまれな心臓病の1つです。 心臓の壁が厚くなり、心臓が体の他の部分に効率的に血液を送り出すことが難しくなります。 まれな遺伝的変異がこの病気の原因と考えられています。 上室性頻拍は、心臓に影響を及ぼすもう1つのまれな疾患です。 一般的な症状には、息切れ、胸痛、意識喪失などがあります。

ブルガダ症候群は、生命にかかわる最もまれな心臓病の一つです。 この障害は不規則な心臓のリズムを引き起こし、体が体全体に効果的に血液を送り出すのを妨げることがあります。 この心臓病の患者は、頻繁に失神するか、突然の心臓発作を経験し、しばしば死に至ることがあります。 電気機器は、心拍数を調節し、この状態に頻繁に関連する突然死を防ぐために植え込まれます。

家族性拡張型心筋症は、遺伝性の希少心疾患の1つであり、左心室が肥大し、衰弱する原因となります。 これにより、心臓が体の他の部分に血液を適切に送り込み、心不全や体の他のさまざまな臓器の損傷を引き起こす可能性がなくなります。 ほとんどの場合、家族性拡張型心筋症は常染色体優性であると考えられています。つまり、患者は異常な遺伝子を片方の親だけから受け継ぐ必要があります。 処方薬または外科的介入は、この病気を制御するために使用される場合があります。

エリス・ヴァン・クレーフェルド症候群は、アーミッシュの人口に最も一般的に影響を与えるまれな遺伝性心疾患の一種です。 この種の病気では、小人症のタイプやさまざまな骨格奇形などの身体的異常が一般的です。 上部の2つの心室の間に欠陥があると、息切れ、不規則なまたは一貫性のない心調律、または頻繁な呼吸器感染などの症状を引き起こす可能性があります。 心臓に重度の損傷が発生することがあり、しばしば致命的です。 治療は個々の症状の管理を目的としており、状況によっては処方薬や外科的介入が必要になる場合があります。