다른 희귀 심장 질환은 무엇입니까?

대부분의 의사는 희귀 질환이있을 가능성을 고려하기 전에 더 일반적으로 알려진 질병을 배제하려고 시도하기 때문에 여러 가지 유형의 희귀 심장 질환이 있으며, 종종 정확한 진단을 얻는 데 지연이 발생합니다. 드문 심장 질환으로는 비대성 심근 병증, 상심 실성 빈맥 및 브루 다다 증후군이 있습니다. 추가적인 희귀 심장 질환으로는 가족 성 확장 심근 병증 및 엘리스 반 크 레벨 드 증후군이 있습니다.

비대성 심근 병증은 심장의 근육과 전기 시스템에 영향을 미치는 드문 심장 질환 중 하나입니다. 심장의 벽이 두꺼워 지므로 심장이 혈액을 신체의 다른 부위로 효율적으로 펌핑하기가 어렵습니다. 드문 유전자 돌연변이가이 질환의 원인으로 생각됩니다. 상심 실성 빈맥은 심장에 영향을 미치는 또 다른 희귀 질환입니다. 일반적인 증상으로는 호흡 곤란, 흉통 및 의식 상실이 있습니다.

브루 가다 증후군은 가장 생명을 위협하는 희귀 심장 질환 중 하나입니다. 이 장애는 불규칙한 심장 리듬을 유발하여 신체가 혈액을 효과적으로 펌핑하는 것을 막을 수 있습니다. 이 심장병에 걸린 환자는 빈번한 희미한 주문을 받거나 갑작스런 심장 마비를 경험하여 종종 사망에이를 수 있습니다. 전기 장치는 심박수를 조절하고이 상태와 관련된 갑작스런 사망을 방지하기 위해 이식 될 수있다.

가족 성 확장 성 심근 병증은 상속 된 희귀 심장 질환 중 하나이며 좌심실이 확대되고 약화됩니다. 이것은 심장이 혈액을 신체의 나머지 부분으로 제대로 펌핑하는 것을 방지하여 잠재적으로 심장 마비 및 신체의 다른 여러 기관에 손상을 줄 수 있습니다. 대부분의 경우, 가족 성 확장 심근 병증은 상 염색체 우성 인 것으로 간주되는데, 이는 환자가 한 부모에게서 비정상 유전자를 물려 받아야한다는 것을 의미합니다. 처방약 또는 외과 적 중재 가이 질병을 통제하는 데 도움이 될 수 있습니다.

Ellis-van Creveld 증후군은 가장 일반적으로 아미쉬 인구에 영향을 미치는 드문 유전 심장 질환의 한 유형입니다. 왜소증의 종류와 다양한 골격 기형과 같은 신체적 이상이이 질환을 가진 사람들 사이에서 흔합니다. 심장의 두 상실 사이의 결함은 호흡 곤란, 불규칙하거나 일관되지 않은 심장 박동 또는 빈번한 호흡기 감염과 같은 증상을 유발할 수 있습니다. 심장이 심하게 손상되어 치명적인 경우가 종종 있습니다. 치료는 개별 증상 관리를 목표로하며, 처방약 또는 외과 적 중재가 일부 상황에서 나타날 수 있습니다.