다른 희귀 심장병은 무엇입니까?

대부분의 의사가 희귀 질환이 존재할 가능성을 고려하기 전에보다 일반적으로 알려진 질병을 배제하려고 시도하기 때문에 종종 정확한 진단을받는 데 지연되는 여러 가지 유형의 희귀 심장 질환이 있습니다. 일부 희귀 한 심장 질환에는 비대성 심근 병증, 대기성 빈맥 및 Brugada 증후군이 포함됩니다. 추가 희귀 심장 질환에는 가족 확장 된 심근 병증 및 Ellis-Van Creveld 증후군이 포함됩니다.

비대성 심근 병증은 심장의 근육과 전기 시스템에 영향을 미치는 희귀 심장 질환 중 하나입니다. 심장의 벽이 두껍게되어 심장이 몸의 나머지 부분에 혈액을 효율적으로 펌핑하기가 어렵습니다. 드문 유전자 돌연변이는이 질환의 원인으로 생각됩니다. 대기 실적 빈맥은 심장에 영향을 미치는 또 다른 희귀 질환입니다. 일반적인 증상에는 호흡 곤란, 가슴 통증 및 의식 상실이 포함됩니다.

Brugada 증후군은 가장 많은 평생 중 하나입니다.드문 심장 질환을 위협합니다. 이 장애는 불규칙한 심장 리듬을 유발하여 신체가 신체 전체에 혈액을 효과적으로 펌핑하지 못하게 할 수 있습니다. 이 심장병을 앓고있는 환자는 빈번한 기절 주문이 있거나 갑자기 심장 마비가 발생하여 종종 사망으로 이어질 수 있습니다. 전기 장치는 심박수를 조절 하고이 상태와 자주 관련된 갑작스런 사망을 방지하기 위해 이식 될 수 있습니다.

가족 확장 된 심근 병증은 유전 된 희귀 심장 질환 중 하나이며 좌심실이 확대되고 약화됩니다. 이것은 심장이 혈액을 적절하게 펌핑하는 것을 방지하여 신체의 나머지 부분으로 잠재적으로 심부전과 신체의 다양한 기관에 손상을 일으킬 수 있습니다. 대부분의 경우, 가족적 확장 된 심근 병증은 상 염색체 우세로 간주되므로 환자는 비정상적인 유전자를 물려 받아야한다는 것을 의미합니다.롬 한 부모 만. 처방약 또는 외과 적 개입 이이 질병을 통제하는 데 사용될 수 있습니다.

Ellis-Van Creveld 증후군은 아미쉬 인구에 가장 일반적으로 영향을 미치는 희귀 유전자 심장 질환의 한 유형입니다. 이 질병의 유형과 같은 신체적 이상은이 질병에 걸린 사람들에게 일반적입니다. 심장의 두 상부 챔버 사이의 결함은 호흡 곤란, 불규칙 또는 일관성이없는 심장 리듬 또는 빈번한 호흡기 감염과 같은 증상으로 이어질 수 있습니다. 심장에 심한 손상이 발생할 수 있으며 종종 치명적입니다. 치료는 개별 증상을 관리하는 것을 목표로하며, 일부 상황에서는 처방약 또는 외과 적 개입이 표시 될 수 있습니다.