血管奇形とは何ですか？

先天性血管奇形（CVM）とも呼ばれる

血管奇形は、血管の形成における異常です。それらはほとんど常に先天性、または出生時に存在しますが、血管奇形が外傷によって引き起こされるか、神経障害と関連している場合はまれな例がありました。動脈奇形、毛細血管奇形、リンパ奇形、静脈奇形、結合された血管奇形など、いくつかのタイプのCVMが存在します。これらは通常、血管クラスターの形をとり、血流に異常を引き起こす可能性があります。血管奇形は、病変を通る血流の速度に基づいて、高速流量と遅い流れの2つのグループに細分化されます。これらの血管の誤動作は、血管が毛細血管層を横切って集まって、動脈と静脈の間の異常な直接的なつながりを提供するときに発生します。通常、動脈は運ばれます酸素化された血液は毛細血管に酸素化され、それは血液を体の組織に分配し、その後、脱酸素化された血液を静脈に戻します。 AVMの静脈と動脈の間の直接的な接続により、血液が静脈にプールされます。

AVMは繊細で出血しやすいため、特に危険です。脳内で病変が発生した場合、出血は致命的な脳卒中を引き起こす可能性があります。これらの血管奇形は通常、ほとんど症状がほとんどなく、おそらくまったく症状がなく、病変が破裂し、麻痺や死亡などの損傷を体に引き起こした後にしばしば診断されます。それほど深刻ではない症状には、頭痛、神経障害、発作が含まれる場合があります。医師は、手術で血管の問題のある群れを除去することにより、AVMを治療することができます。塞栓術を通じて循環系から残りの部分から除外するか、放射線外科で病変の周りの血管を意図的に損傷する場合があります血管をAVMを閉じて遮断するため。

毛細血管の奇形、またはポートワインの染みは、視覚によって診断され、小型または大型のパッチに表示される赤またはピンクのヒントマークとして表示されます。これは、特定の地域に異常に大きな毛細血管が存在することによって引き起こされます。額またはまぶたに存在する場合、ポルトワインの染色はスタージウェーバー症候群に関連しており、背骨上のマークはコブ症候群に関連しています。病変は時間の経過とともに成長し、暗くなり、最終的には皮膚に塊を生み出し、他の人は1歳までに消えていく可能性があります。レーザー療法は、より表面的な血管奇形に使用され、成長とより深い組織毛細血管奇形に手術が必要です。

静脈奇形は、通常は柔らかい、赤または青のゴツゴツした皮膚の目に見える症状を示すことがあります。これは、静脈に平滑筋が不足しているため、異常に拡張します。化粧品に加えて、静脈奇形は凝固したり突然出血したり、セリオウを引き起こす可能性がありますS合併症。これらの血管奇形は、罹患した静脈を収縮するために刺激物が注入される外科的除去、レーザー療法、圧縮衣服、または硬化療法で治療することができます。

リンパ奇形も物理的に見え、つま先や唇などの拡大した構造、または皮膚の泡を提示します。これは、リンパ系を介して静脈に液体を遅くし、リンパ管内の液体の蓄積を生成することによって引き起こされます。合併症には、気管に位置する場合の呼吸困難、リンパ系の漏れによる感染、または骨の近くにある場合はゴーハム症候群が含まれる場合があります。治療は、静脈奇形の治療に似ています。

結合された血管奇形には、複数の種類の血管異常が含まれます。これらは通常、手足に影響しますが、体のどの部分にも存在する場合があります。合併症と治療は、異常の位置とタイプによって異なります存在する奇形の。組み合わせた血管奇形は、磁気共鳴画像法（MRI）、コンピューター断層撮影（CT）スキャン、X線、およびソノグラムを通じて診断されます。