髄膜骨腸とは何ですか？

髄膜炎類は先天性欠損症の一種であり、 myelomeningoceleとも呼ばれる場合があります。それは、バックボーンが出生前に閉じられないようにします。これにより、新生児の背中に目に見える嚢が生まれます。脊髄は突き出ており、神経と組織も露出する可能性があります。脊髄は脳と脊髄を含む先天異常のグループです。正常な妊娠では、胎児の脊椎の両側は妊娠の最初の月に一緒に融合します。これは、脊髄、神経、および周囲の組織を覆うのに役立ちます。髄膜炎類で生まれた乳児は、この点で通常必要なように発達しません。

乳児が髄膜炎腸細胞に苦しんでいる場合、明らかな兆候 - 背中の嚢 - がすぐに見えるはずです。乳児はまた、部分的または完全な麻痺、または感覚の欠如、衰弱と膀胱および腸のコントロールの喪失に苦しむことがあります。彼はまた他の人に苦しむかもしれませんクラブフット、または異常な脚や足などの先天異常。赤ちゃんには hydrocephalus もあります。これは頭蓋骨の過剰な液体です。

妊娠中の女性は、妊娠の第2期中に出生前スクリーニングを受けることができ、子供が先天性欠損症を持っているかどうかを判断することができます。 A Quadrupleスクリーンと呼ばれる血液検査では、髄膜炎術およびダウン症などのその他の状態が確認されます。診断を確認するには、超音波や生活穿刺などの追加のテストが必要になる場合があります。羊水穿刺は、子宮内の胎児を包む羊水を分析するテストです。

髄膜髄膜の出生後診断には、通常、脊髄領域のX線が含まれます。医師は、神経機能をチェックするために神経学的検査を実施することもあります。これには、生まれたばかりの赤ちゃんが体のピンプリックにどのように反応するかを観察することが含まれます。

幼児と両親髄膜炎に苦しんでいるのは、通常、脊髄の損傷を避けるために子供を扱い、配置する方法について慎重に指示されています。医師は、摂食と入浴に関して特別なニーズについて話し合います。感染のリスクが高いため、抗生物質は予防策として処方される場合があります。

赤ちゃんが水頭症に苦しんでいる場合、彼は余分な液体を排出するためにシャントが必要になるかもしれません。子供の医師は、子供がまだ非常に若い間、髄膜骨腸細胞を修正する手術を推奨する可能性があります。手術は、先天性欠損症の修復に役立つ場合があります。

子供は生涯を通じてフォローアップケアを必要とします。医師は彼の開発を監視する必要があります。子供が不適切な膀胱や腸の機能などの神経学的問題に苦しんでいる場合、カテーテルの使用など、さらなる治療が必要になる場合があります。筋肉や関節の問題は、理学療法とブレースまたは車椅子のサポートで緩和される場合があります。

SPIの形態を原因とするのは正確には不明ですがNa bifida、それは要因の組み合わせかもしれないと考えられています。環境および遺伝的リスク因子は、髄膜髄叢に寄与する可能性があります。ビタミンBである葉酸の欠乏もありそうです。先天異常のリスクを下げるために、妊娠中の女性は葉酸のニーズを医師と話し合う必要があります。