髄膜脊髄瘤とは？

髄膜脊髄瘤は先天性欠損症の一種で、骨髄髄膜瘤とも呼ばれます 。 これにより、バックボーンが誕生前に閉じなくなります。 これにより、新生児の背中に目に見える嚢ができます。 脊髄が突出し、神経や組織も露出する場合があります。

この先天性欠損症は、 二分脊椎の一種です。 二分脊椎は、脳と脊髄が関与する先天異常のグループです。 通常の妊娠では、妊娠の最初の月に胎児の脊椎の両側が融合します。 これは、脊髄、神経、および周囲の組織を覆うのに役立ちます。 髄膜脊髄瘤で生まれた乳児は、この点で通常のように発達しません。

乳児が髄膜瘤に苦しんでいる場合、明らかな兆候-背中の嚢-がすぐに見えるはずです。 乳児は、部分的または完全な麻痺、または感覚の欠如、ならびに衰弱および膀胱および腸制御の喪失に苦しむこともあります。 彼はまた、内反足や異常な脚や足など、他の先天異常に苦しむ場合があります。 赤ちゃんには、頭蓋骨の過剰な液体である水頭症もある場合があります。

妊娠中の女性は、妊娠後期に出生前スクリーニングを受けて、子供に先天性異常があるかどうかを判断できます。 4重スクリーニングと呼ばれる血液検査では、髄膜脊髄瘤やダウン症候群などのその他の状態をチェックします。 診断を確認するには、超音波検査や羊水穿刺などの追加検査が必要になる場合があります。 羊水穿刺は、子宮内の胎児を包む羊水を分析する検査です。

髄膜脊髄瘤の出生後診断には、通常、脊椎領域のX線が含まれます。 医師は、神経機能をチェックするために神経学的検査を実施することもあります。 これには、生まれたばかりの赤ちゃんが体のピンチにどのように反応するかを観察することが含まれます。

髄膜脊髄炎を患っている幼児を持つ親は、通常、脊髄への損傷を避けるために子供をどのように扱い、配置するかについて慎重に指導されます。 医師は食事と入浴に関する特別なニーズについて話し合います。 感染のリスクが高いため、予防策として抗生物質が処方される場合があります。

赤ちゃんが水頭症にかかっている場合、余分な水分を排出するためにシャントが必要になる場合があります。 子供がまだ若いうちに、子供の医師は髄膜脊髄瘤を矯正するための手術を勧めるでしょう。 手術は先天性欠損の修復に役立つ場合があります。

子供は生涯を通じてフォローアップケアが必要になります。 医師は自分の発達を監視する必要があります。 子供が不適切な膀胱や腸機能などの神経学的問題に苦しんでいる場合、カテーテルの使用などのさらなる治療が必要になる場合があります。 筋肉または関節の問題は、理学療法と装具または車椅子のサポートで軽減できます。

何が二分脊椎の形態を引き起こすのかは明確ではありませんが、それは要因の組み合わせであると考えられています。 環境および遺伝的危険因子は髄膜瘤に寄与する可能性があります。 ビタミンBである葉酸の欠乏もありそうです。 先天性欠損症のリスクを下げるために、妊娠中の女性は医師と葉酸の必要性について話し合う必要があります。