meningomyelocele은 무엇입니까?
meningomyelocele은 선천적 결함의 한 유형이며, myelomeningocele라고도 할 수도 있습니다. 그것은 백본이 출생 전에 닫히지 못하게합니다. 이로 인해 신생아 등이 눈에 띄는 주머니가 생깁니다. 척수가 튀어 나와 신경과 조직도 노출 될 수 있습니다.
이 선천적 결함은 spina bifida의 형태입니다. Spina Bifida는 뇌와 척수를 포함하는 선천적 결함 그룹입니다. 정상적인 임신에서는 태아의 척추 양면이 임신 첫 달에 함께 융합됩니다. 이것은 척수, 신경 및 주변 조직을 덮는 역할을합니다. Meningomyelocele과 함께 태어난 유아는 이와 관련하여 일반적으로해야 할 것처럼 발달하지 않습니다.
유아가 meningomyelocele로 고통받는 경우, 명백한 표시 (뒷면에있는 주머니)가 즉시 눈에 띄어 야합니다. 영아는 또한 부분적이거나 완전한 마비 또는 감각 부족뿐만 아니라 방광 및 장 제어의 약점 및 상실로 고통받을 수 있습니다. 그는 또한 다른 사람으로 고통받을 수도 있습니다클럽 풋, 비정상 다리 또는 발과 같은 선천성 결함. 아기는 또한 두개골에 과도한 액체 인 hydrocephalus 을 가질 수 있습니다.
임산부는 임신 2 분기 동안 산전 검사를받을 수있어 자녀가 선천적 결함이 있는지 확인할 수 있습니다. Quadruple Screen 라는 혈액 검사는 Meningomyelocele 및 다운 증후군과 같은 다른 상태를 확인합니다. 진단을 확인하기 위해 초음파 또는 양수 천자와 같은 추가 테스트가 필요할 수 있습니다. 양수 천자는 자궁에서 태아를 조용히하는 양수를 분석하는 테스트입니다.
수막 에코 엘로 셀의 제년 진단은 일반적으로 척추 영역의 X- 레이를 포함합니다. 의사는 또한 신경 기능을 확인하기 위해 신경 학적 검사를 수행 할 수도 있습니다. 여기에는 신생아가 몸의 핀 프릭에 어떻게 반응하는지 관찰하는 것이 포함됩니다.
유아가있는 부모척수 손상을 피하기 위해 자녀를 다루고 배치하는 방법에 대해 일반적으로 meningomyelocele로 고통받는 것은 일반적으로 신중하게 지시됩니다. 의사는 수유 및 목욕과 관련하여 특별한 요구에 대해 논의 할 것입니다. 감염 위험이 높기 때문에 항생제는 예방 조치로 처방 될 수 있습니다.
아기가 뇌수질로 고통 받으면 과도한 액체를 배출하기 위해 션트가 필요할 수 있습니다. 어린이의 의사는 수막을 교정하기 위해 수술을 권장 할 것입니다. 수술은 선천적 결함을 복구하는 데 도움이 될 수 있습니다.
아이는 일생 동안 후속 치료가 필요합니다. 의사는 자신의 개발을 모니터링해야합니다. 아동이 부적절한 방광이나 장 기능과 같은 신경 학적 문제로 고통받는 경우 카테터를 사용하는 것과 같은 추가 치료가 필요할 수 있습니다. 물리 치료와 중괄호 또는 휠체어의 지원으로 근육 또는 관절 문제가 완화 될 수 있습니다.
SPI 형태의 원인이 정확히 불분명하지만na bifida, 그것은 요인의 조합 일 수 있다고 생각됩니다. 환경 및 유전 적 위험 요인은 수막 에코 셀에 기여할 수 있습니다. B 비타민 인 엽산의 결핍도 가능합니다. 선천적 결함의 위험을 낮추기 위해 임산부는 엽산 요구에 대해 의사와 논의해야합니다.