シュワンノーマとは？

神経鞘腫とも呼ばれる神経鞘腫は、シュワン細胞から生じる良性で成長の遅い腫瘤または腫瘍です。 シュワン細胞は、神経細胞の軸索または枝を覆うミエリン鞘の成分です。 それらは、神経細胞の適切な機能、その発達と再生、および身体全体の神経インパルスの伝導に関与しています。 シュワン細胞腫の原因はまだ不明ですが、遺伝的素因などの特定の要因が腫瘍の発生リスクを高める可能性があります。 たとえば、神経線維腫症またはフォンレックリングハウゼン病の家族歴がある人は、この状態を発症するリスクが高くなります。

脳の脳神経はしばしば神経鞘腫の影響を受けます。 12の脳神経のうち、最も一般的に影響を受けるのは前庭神経であり、これは聴覚で耳に見られます。 三叉神経は、顔の感覚や咀wingや嚥下などの運動機能に関与しています。 舌に味覚を与える舌咽神経。 脳神経の1つで神経鞘腫が発生すると、通常は機能の喪失が続きますが、腫瘍は症状なしで現れることがあり、他の医療で行われるコンピューター断層撮影（CT）スキャンまたは磁気共鳴画像（MRI）でのみ偶発的に見られます理由。

多くの場合、脳神経神経鞘腫の患者は、関与する神経に応じて、いくつかの症状を経験します。 腫瘍が大きくなると、神経や脳内の他の隣接する構造を圧迫することがあります。 前庭神経鞘腫または聴神経腫では、患者は耳鳴り、顔のしびれ、聴力の緩やかな喪失、バランスの喪失を経験することがあります。 舌咽神経鞘腫は、ho声や嚥下困難を伴うことがあります。 三叉神経鞘腫は、顔の痛みと複視を呈することがあります。

脳神経とは別に、神経鞘腫は脚、腕、腰の神経にも発生することがあります。 腫瘍の大きさが次第に大きくなるにつれて、痛みを感じることがあります。 電気的ショックと呼ばれるTinelショックも、患部に触れると感じられる場合があります。

通常、腫瘍を診断し、悪性神経鞘腫を除外するには生検が必要です。 治療には、理想的には神経の機能を損なうことなく、外科的に神経から腫瘍を分離することによる腫瘍の除去が含まれます。 腫瘍を縮小したり、腫瘍のさらなる成長を妨げるために、放射線療法と化学療法も組み込まれています。 ただし、腫瘍は完全に切除されていない場合、外科的切除後に同じ場所に再発する可能性があります。