O que é um schwannoma?

Um schwannoma, também chamado Neurilemmoma, é uma massa ou tumor benigno de crescimento lento ou tumor das células de Schwann. As células Schwann são componentes das bainhas de mielina, que cobrem os axônios ou ramos das células nervosas. Eles estão envolvidos no funcionamento adequado das células nervosas, em seu desenvolvimento e regeneração e na condução de impulsos nervosos em todo o corpo. A causa do schwannoma ainda é desconhecida, embora certos fatores, como a predisposição genética, possam aumentar o risco de desenvolvimento do tumor. Por exemplo, indivíduos que têm histórico familiar de neurofibromatose ou doença de Von Rectinglinghausen têm um maior risco de desenvolver essa condição.

Os nervos cranianos no cérebro são frequentemente afetados pelo schwannoma. Entre os 12 nervos cranianos, os mais afetados incluem os nervos vestibulares, que são encontrados nos ouvidos para a sensação de audição; O nervo trigêmeo, que está envolvido na sensação facial e nas funções motoras, como mastigar e engolir; e o nervo glossofaríngeo, que fornece sensação de sabor à língua. Quando um schwannoma se desenvolve em um dos nervos cranianos, geralmente se segue a perda de função, embora às vezes o tumor possa apresentar sem sintomas e é visto incidentalmente apenas durante uma tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) feita por outras razões médicas.

Vários sintomas geralmente são experimentados por pacientes com schwannomas do nervo craniano, geralmente dependendo do nervo envolvido. À medida que o tumor aumenta, ele pode comprimir o nervo e outras estruturas adjacentes no cérebro. Em um schwannoma vestibular ou neuroma acústico, o paciente pode experimentar o toque nos ouvidos, dormência da face, perda gradual de audição e perda de equilíbrio. Um schwannoma glossfaríngeo pode se manifestar com rouquidão e dificuldade de engolir. Os schwannomas trigêmeos podem apresentar dor facial e visão dupla.

Além dos nervos cranianos, um schwannoma também pode se desenvolver nos nervos das pernas, braços e região lombar. A dor às vezes é sentida à medida que o tumor cresce gradualmente de tamanho. O choque de Tinel, descrito como um choque elétrico, também pode ser sentido quando a área afetada é tocada.

É geralmente necessária uma biópsia para diagnosticar o tumor e descartar um schwannoma maligno. O tratamento inclui a remoção do tumor, separando -o cirurgicamente do nervo, idealmente sem causar danos à função do nervo. Radioterapia e quimioterapia também são incorporadas para diminuir o tumor ou impedir seu crescimento adicional. Os tumores, no entanto, podem se repetir no mesmo local após a remoção cirúrgica se não forem completamente removidos.