Was ist ein Schwannom?

Ein Schwannom, auch Neurilemmom genannt, ist eine gutartige, langsam wachsende Masse oder einen Tumor, der aus den Schwann-Zellen entsteht. Schwann -Zellen sind Komponenten von Myelinscheißen, die die Axone oder Zweige von Nervenzellen bedecken. Sie sind an der ordnungsgemäßen Funktion von Nervenzellen, in ihrer Entwicklung und Regeneration sowie an der Leitung von Nervenimpulsen im gesamten Körper beteiligt. Die Ursache des Schwannoms ist noch unbekannt, obwohl bestimmte Faktoren, wie z. B. genetische Veranlagung, das Risiko für die Entwicklung des Tumors erhöhen können. Zum Beispiel haben Personen, die eine familiäre Anamnese der Neurofibromatose oder von der Recklinghausen -Krankheit haben, ein höheres Risiko für die Entwicklung dieser Erkrankung.

Hirnnerven im Gehirn werden häufig von Schwannom betroffen. Zu den 12 Schädelnerven zählen die am häufigsten betroffenen Vestibulationsnerven, die in den Ohren für das Hörgefühl enthalten sind. Der Trigeminusnerv, der an Gesichtsempfindungen und motorischen Funktionen wie Kauen und Schlucken beteiligt ist; und der Glossopharyngealnerv, der der Zunge Geschmacksempfindungen liefert. Wenn sich ein Schwannom in einer der Schädelnerven entwickelt, folgt normalerweise der Funktionsverlust, obwohl der Tumor manchmal ohne Symptome auftreten kann und übrigens nur während einer Computertomographie (CT) -Scan- oder Magnetresonanztomographie (MRT) aus anderen medizinischen Gründen erfolgt.

Mehrere Symptome werden im Allgemeinen von Patienten mit Schwannomen mit Hirnnerv auftreten, häufig je nach Nerv. Wenn sich der Tumor vergrößert, kann er den Nerv und andere benachbarte Strukturen im Gehirn komprimieren. Bei einem vestibulären Schwannom oder einem akustischen Neurom kann der Patient in den Ohren, Taubheit des Gesichts, allmählicher Hörverlust und Gleichgewichtsverlust erleben. Ein glänzendes Schwannom kann sich mit Heiserkeit und Schluckschwierigkeit manifestieren. Trigeminale Schwannome können mit Gesichtsschmerzen und doppeltem Sehen auftreten.

Abgesehen von den Hirnnerven kann sich auch ein Schwannom in den Nerven der Beine, Arme und des unteren Rückens entwickeln. Schmerzen werden manchmal zu spüren, wenn der Tumor allmählich an Größe wächst. Der als elektrischen Stoß beschriebene Tinel-Schock kann auch spürbar sein, wenn der betroffene Bereich berührt wird.

Eine Biopsie ist normalerweise erforderlich, um den Tumor zu diagnostizieren und ein maligner Schwannom auszuschließen. Die Behandlung umfasst die Entfernung des Tumors durch chirurgische Trennung von ihm vom Nerv, idealerweise ohne Schäden an der Funktion des Nervs zu verursachen. Strahlentherapie und Chemotherapie werden ebenfalls eingebaut, um den Tumor zu verkleinern oder das weitere Wachstum zu behindern. Die Tumoren können sich jedoch nach der chirurgischen Entfernung an derselben Stelle wiederholen, wenn sie nicht vollständig entfernt sind.