常染色体優性遺伝子とは？

遺伝的コードの突然変異またはミスにより、いくつかの変化が生じる可能性がありますが、ほとんどの身体的および行動的特性は、親から子孫に渡されます。 すべての生物の細胞内で見つかった遺伝子には、すべての形質を発現させるために必要な情報が含まれています。 有性生殖中、子孫は、1つの親から各特性の1つの遺伝子を継承し、もう1つの親から別のコピーを継承します。 常染色体優性遺伝子は、遺伝子が遺伝する1つの方法です。 常染色体優性遺伝子という用語は、特定の疾患や障害の遺伝の方法を説明するためによく使用されます。

遺伝子は生物のすべての特性の基礎であり、 対立遺伝子と呼ばれる複数の形で存在します。 同じ特性の異なるタイプの各遺伝子コードの異なる対立遺伝子。 たとえば、目の色は同じ遺伝子によって決定されますが、色の違いはこの遺伝子の異なる対立遺伝子によるものです。

遺伝子のすべての対立遺伝子が等しく発現されるわけではありません。 多くの場合、細胞が同じ遺伝子に対して異なる対立遺伝子を持つ場合、一方の対立遺伝子が他方よりも優先されます。 表現される特性は、そうでないものよりも支配的です。 単純化された目の色の例を続けて、茶色の目の色は青い目の色よりも支配的です。 人が茶色の目に対して1つの対立遺伝子を持ち、青い目に対して1つの対立遺伝子を持つ場合、その人は茶色の目を持ちます。

すべての遺伝子は、染色体と呼ばれるDNAの長い鎖上に存在します。 有性生殖する生物には、常染色体と性染色体の2種類の染色体があります。 性染色体は生物の性別を決定する2つの染色体であり、常染色体は他のすべての染色体です。 常染色体優性遺伝子は、性染色体ではなく常染色体に見られる特徴の遺伝です。

病気や障害は、家族を介して受け継がれる遺伝子の突然変異や間違いによって引き起こされる可能性があります。 疾患または障害の常染色体優性遺伝とは、異常遺伝子が常染色体の1つに位置し、対立遺伝子が非変異型より優性であることを意味します。 これらの場合、疾患または障害が子孫で発現されるためには、異常な遺伝子のコピーが1つだけ必要です。

親が遺伝子の優性対立遺伝子に突然変異を持っている場合、子孫も異常な遺伝子を持つ可能性が50％あります。 突然変異は常染色体の1つに位置しているため、子孫の性別は病気や障害の結果に影響を与えません。 常染色体優性遺伝子によって引き起こされる障害の一般的な例は、ハンチントン舞踏病、またはハンチントン病です。