상 염색체 우성 유전자는 무엇입니까?

유전 적 코드의 돌연변이 또는 실수로 인해 일부 변화가 발생할 수 있지만 육체적 및 행동 적 특성은 대부분 부모에서 자손으로 전달됩니다. 모든 유기체의 세포 내에서 발견되는 유전자는 모든 특성이 발현되는 데 필요한 정보를 가지고 있습니다. 성적 복제 동안, 자손은 한 부모로부터 각각의 특성에 대해 하나의 유전자를, 다른 부모로부터 다른 사본을 상속받습니다. 상 염색체 우성 유전자는 유전자가 유전되는 한 가지 방법입니다. 상 염색체 우성 유전자 라는 용어는 종종 특정 질병 및 장애의 상속 방법을 설명하는 데 사용됩니다.

유전자는 유기체의 모든 특성의 기초이며 대립 유전자 (alleles )라고하는 하나 이상의 형태로 존재합니다. 각각의 유전자에 대한 상이한 대립 유전자는 상이한 유형의 동일한 특성을 코딩한다. 예를 들어, 눈 색깔은 동일한 유전자에 의해 결정되지만, 색깔의 차이는이 유전자의 다른 대립 유전자에 기인합니다.

유전자의 모든 대립 유전자가 동일하게 발현되는 것은 아닙니다. 세포가 같은 유전자에 대해 다른 대립 유전자를 가지고있을 때, 한 대립 유전자가 다른 대립 유전자보다 우선 순위가 높은 경우가 종종 있습니다. 표현 된 특성은 그렇지 않은 특성에 지배적입니다. 단순화 된 눈 색깔 예를 계속하면, 갈색 눈 색깔은 파란 눈 색깔에 지배적이다. 사람이 갈색 눈을위한 대립 유전자 하나와 파란 눈을위한 대립 유전자 하나를 가진다면 그 사람은 갈색 눈을 갖게됩니다.

모든 유전자는 염색체라고하는 긴 가닥의 DNA에 존재합니다. 성적으로 번식하는 생물체에는 두 가지 유형의 염색체, 즉 오토 좀과 성 염색체가 있습니다. 성 염색체는 유기체의 성별을 결정하는 두 가지 염색체이며, 반면에 상 염색체는 다른 염색체입니다. 상 염색체 우성 유전자는 성 염색체가 아닌, 상 염색체에서 발견되는 특성의 상속입니다.

질병과 장애는 가족을 통해 전달되는 유전자의 돌연변이 또는 실수로 인해 발생할 수 있습니다. 질병 또는 장애의 상 염색체 우성 유전은 비정상 유전자가 오토 솜 중 하나에 위치하고 대립 유전자가 돌연변이되지 않은 형태에 지배적이라는 것을 의미한다. 이 경우, 질병이나 장애가 자손에서 발현 되려면 비정상 유전자의 사본 하나만 필요합니다.

부모가 유전자의 지배적 인 대립 유전자에 돌연변이를 가지고 있다면, 자손도 비정상적인 유전자를 가질 확률이 50 %입니다. 돌연변이가 오토 좀 중 하나에 위치하므로, 자손의 성별은 질병 또는 장애의 결과에 영향을 미치지 않습니다. 상 염색체 우성 유전자에 의해 야기되는 장애의 일반적인 예는 헌팅턴의 무도병, 또는 헌팅턴병이다.