ジスキネジアとは何ですか？

ジスキネジアは、随意筋運動の多くの同様の障害の1つです。 時には、これらは歩行や起立などの自発的な運動を実行する能力の低下を特徴としますが、突然のチックを引き起こす不随意の筋肉痙攣としても発生します。 多くは、パーキンソン病やハンチントン病などの神経障害の症状です。 脳内の神経伝達物質の機能に影響を与える少数の精神薬は、特定の精神疾患や遺伝的危険因子を持つ個人の副作用として、運動障害を引き起こす可能性があります。

随意運動を損なうか減らす、または不随意の筋肉収縮を引き起こす運動障害は、運動障害と呼ばれます。 それらはしばしば、神経変性疾患、特に脳の大脳基底核と小脳を苦しめるものを含む神経学的状態によって引き起こされます。 ジストニアと呼ばれるいくつかのジスキネジアは、静止または安静時の患者でさえ異常な動きを引き起こします。 ジストニアは、手足を異常なねじれた姿勢にゆがめるほどの筋肉収縮を引き起こします。 運動低下は、運動不能と呼ばれる運動不能、および運動緩慢と呼ばれるゆっくりとした運動を伴う障害のサブクラスを構成します。

舞踏病は、ランダムで急激な運動を伴うジスキネジアであり、これは短時間の場合もあれば、長く激しい活動のバーストになる場合もあります。 それらは、金属中毒、ハンチントン病、脳の大脳基底核および小脳のさまざまな病理を含む病気に由来します。 ギリシャ語のダンスにちなんで名付けられた舞踏病は、望ましい姿勢、物体の落下、特にランダムなダンスのような動きを維持できないこととして現れることがあります。 これらのいくつかは、ゆっくりと身動きが取れない動きによって特徴付けられますが、バリズムと呼ばれる他の形態は、患者がスラッシングまたはジャンプするポイントまで激しくなる可能性があります。

パーキンソン病には、歩行障害など、さまざまなジスキネジアが伴います。これは、状態の神経学的損傷が進行するにつれて発生します。 これは、運動の協調と実行を制御する経路の1つである黒質のような脳領域での細胞死のために部分的に起こります。 多くの患者では、脳内の小脳誘導経路の破壊により、バランスの喪失とともにシャッフルと歩行障害が引き起こされます。 さらに、レバドパ薬で治療された多くのパーキンソン病の人は、この薬で数年後に二次性の進行性ジスキネジアを発症します。 パーキンソン病に類似した状態であるヘミバリズムはまれであり、患者が手足の不本意な暴力的な飛び散りを経験する独特の病理学を持っています。

遅発性ジスキネジアは、筋肉群の不随意運動であり、特定の患者では、脳の運動安定性の調節のための重要な化学的メッセンジャーであるドーパミンの効果をブロックする精神薬による治療の副作用として発生します。 遅発性ジスキネジアの発生率は患者間で大きく異なり、統合失調症患者で最も高い。 運動障害の別のクラスは、チック、筋肉群の突然の反復運動であり、筋肉の制御だけでなく、声の損失を伴うこともあります。 深刻な運動チックは、トゥレット症候群などの症状やハンチントン病などの遺伝性疾患で発生する可能性があります。