Dyskinesias는 무엇입니까?

운동 이상증은 자발적인 근육 운동의 많은 유사한 장애 중 하나입니다. 때로는 이것들은 걷기 또는 일어 서기와 같은 자발적 움직임을 수행하는 능력이 손상되는 것이 특징이지만, 갑작스런 틱을 유발하는 비자발적 근육 경련으로도 발생합니다. 파킨슨 병이나 헌팅턴병과 같은 신경계 장애의 증상이 많습니다. 뇌의 신경 전달 물질 기능에 영향을 미치는 소수의 정신과 약물은 특정 정신 질환과 유전 적 위험 요소를 가진 개인에게 부작용으로 운동 장애를 유발할 수 있습니다.

자발적 움직임을 손상 시키거나 감소 시키거나 비자발적 인 근육 수축을 유발하는 운동 장애를 운동 장애라고합니다. 그들은 종종 신경 퇴행성 질환, 특히 뇌의 기저핵과 소뇌를 괴롭히는 질병을 포함한 신경 학적 상태에 의해 발생합니다. 근긴장 이상이라고하는 일부 운동 이상증은 여전히 ​​또는 휴식중인 환자에서도 비정상적인 움직임을 일으 킵니다. 근긴장 이상은 사지를 비정상적이고 뒤틀린 자세로 변형시킬만큼 강력한 근육 수축을 유발합니다. hypokinesias는 운동 불능이라고하는 운동 불능과 bradykinesia라고하는 느린 운동을 수반하는 장애의 하위 클래스를 구성합니다.

합병증은 임의의 갑작스런 움직임을 가진 운동 이상증이며, 짧거나 길고 폭력적인 활동이 발생할 수 있습니다. 그들은 금속 중독, 헌팅턴 병 및 뇌 기저핵 및 소뇌의 다양한 병리를 포함한 질병에서 파생됩니다. 그리스어 춤의 이름을 따서 명명 된 무도병은 원하는 자세를 유지하지 못하고, 물건을 떨어 뜨리거나, 특히 무작위로 춤추는 움직임을 나타낼 수 없습니다. 이들 중 일부는 느리고 비틀 거리는 동작이 특징이며, 탄도 (ballism)라고하는 다른 형태는 환자가 쓰러지거나 점프하는 지점까지 강렬 할 수 있습니다.

파킨슨 병은 상태의 신경 학적 손상이 진행됨에 따라 걷기 어려움을 포함하여 다양한 운동 장애를 동반합니다. 이것은 부분적으로 운동의 조정과 실행을 제어하는 ​​경로 중 하나 인 실질 nigra와 같은 뇌 영역에서 세포 사멸로 인해 발생합니다. 많은 환자에서, 뇌에서 소뇌 유도 경로의 파괴는 균형 상실과 함께 셔플 링 및 보행 장애를 유발합니다. 또한, 약물 레바 도파로 치료 된 많은 파킨슨 병 개인은이 약물에 몇 년 후 2 차 진행성 운동 이상증이 발생합니다. 파킨슨 병과 유사한 상태 인 헤미 볼 리즘 (Hemiballismus)은 드물며 환자가 자발적이고 사지의 사지를 피하는 독특한 병리학을 가지고 있습니다.

지각 운동 장애는 근육 그룹의 비자발적 운동이며, 특정 환자에서 뇌의 움직임 안정성 조절을위한 중요한 화학 메신저 인 도파민의 영향을 차단하는 정신 약물 치료의 부작용으로 발생합니다. 지연 성 운동 이상증의 발생률은 환자마다 크게 다르며 정신 분열병 환자 중 가장 높다. 다른 종류의 운동 장애는 틱, 근육 그룹의 갑작스럽고 반복적 인 움직임으로 때로는 근육 조절뿐만 아니라 보컬의 손실을 동반합니다. 투렛 증후군과 같은 조건 및 헌팅턴병과 같은 유전 적 장애에서 심각한 운동 틱이 발생할 수 있습니다.