糸球体疾患とは何ですか？

糸球体疾患とは、糸球体と呼ばれる腎臓の血液ろ過ユニットを攻撃する障害のグループを指します。糸球体の破壊を含む腎臓障害は、2つのカテゴリに分類されます。最初のカテゴリーは糸球体腎炎と呼ばれ、2番目は糸球体硬化症と呼ばれます。両方の糸球体疾患サブグループは、末期腎疾患（ESRD）につながる可能性のある不可逆的な腎臓損傷を引き起こす可能性があります。

糸球体および関連する腎臓構造の炎症を引き起こす病状は、糸球体腎炎または糸球体腎炎と呼ばれます。糸球体腎炎では、急性および慢性炎症が糸球体と重要な腎臓構造に損傷を与えます。その結果、腎臓への損傷は廃棄物のろ過を妨げ、毒素が血液に蓄積することを可能にします。糸球体腎炎の一般的な症状は、泡状尿、尿中の血液、浮腫、または腫れです。発症する疾患、特に糸球体腎炎。全身性エリテマトーデス（SLE）、グッドパスチャー症候群、および免疫グロブリンA（IgA）腎症は、通常、腎臓に影響を与える最も一般的な自己免疫状態です。前述の自己免疫障害のそれぞれで、体は糸球体に堆積して炎症を引き起こす有害な自己抗体を生成します。最終的に、糸球体の炎症は通常、瘢痕化と腎機能の低下につながります。

アルポート症候群は、慢性糸球体疾患を引き起こす可能性のある遺伝性状態です。一般的に言えば、症候群の男性は、女性よりも腎臓障害を経験する可能性が高くなります。 Alport症候群とは異なり、誰でも腎臓病につながる細菌感染症を発症する可能性があります。急性ストレプトコッカカル糸球体腎炎（PSGN）などの細菌感染症は、連鎖球菌またはIMPEのエピソードの後に​​発生する可能性がありますティゴ。自己免疫障害と同様に、PSGNは免疫系を過度に刺激して糸球体に最終的に堆積する抗体を生成することにより腎臓に害を及ぼします。

 

糸球体硬化症、糸球体および周囲の構造は、腎臓と瘢痕の周囲の構造です。瘢痕が発生すると、腎臓の損傷は不可逆的です。その結果、糸球体の瘢痕は、腎臓のフィルタリングプロセスを混乱させます。通常、この状態は患者がESRDを経験するまで進行します。過剰なタンパク質分泌であるタンパク尿などの症状は、通常、糸球体疾患が著しく進行するまで存在しません。

 

糸球体硬化症は通常、糖尿病などの硬化性疾患によって引き起こされます。制御されていない糖尿病は、血糖値の上昇によって特徴付けられます。時間が経つにつれて、制御されていない糖尿病の患者は、おそらく腎臓の腎症を発症するでしょう。糖尿病誘発性腎症は、瘢痕化と緊張によって腎臓に損傷を与えます腎臓の小さな血管。糖尿病性腎症の進行率は、血糖値を制御し、血圧を下げることにより最小限に抑えることができます。