O que é doença glomerular?
Doença glomerular refere -se a um grupo de distúrbios que atacam as unidades de filtragem de sangue do rim, que são chamadas glomérulos. Os distúrbios renais que envolvem a destruição dos glomérulos se enquadram em duas categorias. A primeira categoria é chamada glomerulonefrite e a segunda é chamada glomerulosclerose. Ambos os subgrupos de doenças glomerulares podem causar danos nos rins irreversíveis que podem levar a doenças renais em estágio terminal (DRT).
Condições médicas que causam inflamação dos glomérulos e estruturas renais relacionadas são chamadas de glomerulonefrite ou nefrite glomerular. Na glomerulonefrite, a inflamação aguda e crônica danifica os glomérulos e as importantes estruturas renais. Consequentemente, os danos aos rins impedirão a filtração de resíduos, permitindo que as toxinas se acumulem no sangue. Os sintomas comuns de glomerulonefrite são urina espumosa, sangue na urina e edema ou inchaço.
autoimune, condições hereditárias e certas infecções podem causar glomerularDoenças para desenvolver, especificamente glomerulonefrite. O lúpus eritematoso sistêmico (LES), a síndrome de Goodpasture e a nefropatia da imunoglobulina A (IgA) são geralmente as condições auto -imunes mais comuns que afetam os rins. Em cada um dos distúrbios autoimunes acima mencionados, o corpo produz autoanticorpos nocivos que são depositados nos glomérulos, causando a inflamação. Por fim, a inflamação dos glomérulos geralmente leva a uma função renal de cicatrizes e redução.
A síndrome de Alport é uma condição hereditária que pode causar doenças glomerulares crônicas. De um modo geral, os homens com a síndrome são mais propensos a sofrer deficiência renal do que as mulheres. Ao contrário da síndrome de Alport, qualquer pessoa pode desenvolver uma infecção bacteriana que leve à doença renal. Uma infecção bacteriana como a glomerulonefrite pós-estreptocócica aguda (PSGN) pode se desenvolver após um episódio de garganta ou impaTIGO. Assim como distúrbios autoimunes, o PSGN prejudica os rins, estimulando excessivamente o sistema imunológico a produzir anticorpos que finalmente se depositam nos glomérulos.na glomerulosclerose, os glomérulos e as estruturas circundantes nos rins endurecem e a cicatriz. Depois que as cicatrizes ocorreram danos aos rins é irreversível. Consequentemente, as cicatrizes dos glomérulos causa uma interrupção no processo de filtragem dos rins. A condição geralmente progride até que o paciente experimente a DRT. Sintomas como a proteinúria, que é excesso de secreção de proteínas, geralmente não se apresenta até que a doença glomerular progrediu significativamente.
A glomerulosclerose é geralmente causada por doenças escleróticas como diabetes. O diabetes não controlado é caracterizado por glicose no sangue elevada. Com o tempo, pacientes com diabetes não controlados provavelmente desenvolverão nefropatia dos rins. A nefropatia induzida por diabéticos danifica os rins cicatrizando e forçando oPequenos vasos sanguíneos nos rins. A taxa de progressão na nefropatia diabética pode ser minimizada controlando os níveis de glicose no sangue e diminuindo a pressão arterial.