Cos'è la malattia glomerulare?
La malattia glomerulare si riferisce a un gruppo di disturbi che attaccano le unità di filtraggio del sangue del rene, che sono chiamate glomeruli. I disturbi renali che coinvolgono la distruzione di Glomeruli rientrano in due categorie. La prima categoria si chiama glomerulonefrite e la seconda si chiama glomerulosclerosi. Entrambi i sottogruppi di malattie glomerulari possono causare danni renali irreversibili che possono portare a una malattia renale allo stadio terminale (ESRD).
Le condizioni mediche che causano infiammazione dei glomeruli e delle relative strutture renali sono definite glomerulonefrite o nefrite glomerulare. Nella glomerulonefrite, l'infiammazione acuta e cronica danneggia i glomeruli e importanti strutture renali. Di conseguenza, il danno ai reni ostacolerà la filtrazione dei prodotti di scarto, consentendo alle tossine di accumulare nel sangue. I sintomi comuni della glomerulonefrite sono urine schiumose, sangue nelle urine e edema o gonfiore.
autoimmune, condizioni ereditarie e alcune infezioni possono causare glomerulariMalattie da sviluppare, in particolare glomerulonefrite. Il lupus eritematoso sistemico (SLE), la sindrome di Goodpasture e l'immunoglobulina A (IgA) nefropatia sono generalmente le condizioni autoimmuni più comuni che colpiscono i reni. In ciascuno dei suddetti disturbi autoimmuni, il corpo produce autoanticorpi dannosi che vengono depositati nei glomeruli causando infiammazione. In definitiva, l'infiammazione dei glomeruli di solito porterà a cicatrici e ridotte funzionalità renale.
La sindrome di alport è una condizione ereditaria che può causare malattie glomerulari croniche. In generale, gli uomini con la sindrome hanno maggiori probabilità di sperimentare una compromissione dei reni rispetto alle donne. A differenza della sindrome di Alport, chiunque può sviluppare un'infezione batterica che porta a malattie renali. Un'infezione batterica come la glomerulonefrite acuta post-streptococcica (PSGN) può svilupparsi dopo un episodio di Strep Throat o ImpeTigo. Proprio come i disturbi autoimmuni, PSGN danneggia i reni stimolando eccessivamente il sistema immunitario a produrre anticorpi che alla fine si depositano nei glomeruli.
in glomerulosclerosi, i glomeruli e le strutture circostanti nei reni si induriscono e cicatrici. Una volta che le cicatrici si sono verificate danni ai reni è irreversibile. Di conseguenza, le cicatrici dei glomeruli causano un'interruzione nel processo di filtraggio dei reni. La condizione di solito progredisce fino a quando il paziente non sperimenta ESRD. Sintomi come la proteinuria, che è l'eccesso di secrezione di proteine, di solito non si presentano fino a quando la malattia glomerulare è significativamente progredita.
glomerulosclerosi è generalmente causata da malattie sclerotiche come il diabete. Il diabete non controllato è caratterizzato da elevata glicemia. Nel tempo i pazienti con diabete non controllato svilupperanno molto probabilmente la nefropatia dei reni. La nefropatia indotta dal diabetico danneggia i reni mediante cicatrici e sforzando ilPiccoli vasi sanguigni nei reni. Il tasso di progressione nella nefropatia diabetica può essere ridotto al minimo controllando i livelli di glucosio nel sangue e abbassando la pressione sanguigna.