Hepatosplenomegalyとは何ですか？

Hepatosplenomegalyは、肝臓と脾臓の両方が拡大される病状です。ヘルスケアの専門家は、臨床検査中に肝訳診断を行うことができます。一般的な原因には、単核球症、肝炎、いくつかの種類の遺伝障害など、他の特定の医学的問題の存在が含まれます。処方された治療は、特定の診断に依存しています。

症状

肝脾腫の最も一般的な症状は、右上腹部の痛みです。また、特に腹部の右側に顕著な腫れがあり、振戦や発熱もあります。この状態の多くの人々は、胃の痛み、吐き気、嘔吐、下痢、尿や便色の変化などの胃腸の問題を抱えています。状態が進むにつれて、彼らはまた、黄undを発達させる可能性があります。これは皮膚と目の黄変です。これらの症状に加えて、この状態の人々は通常、根本的な疾患または障害に関連する症状を持っています。s腫れを引き起こす。

は

を引き起こします

肝訳の一般的な原因は、単核球症、肝炎、およびリソソーム貯蔵障害（LSDS）です。単核球症は唾液と粘液を介して広がり、高熱、肥大したリンパ節、および喉の痛みを引き起こす可能性があります。単核球症と診断された患者は、ほとんどの場合15歳から17歳の間であり、そのほとんどはウイルスがコースを実行した後に完全な回復を行います。抗生物質は一般にこの種のウイルスの治療には機能しませんが、一部の医療専門家は喉の腫れを緩和するためにコルチコステロイド薬を処方する場合があります。

この状態のもう1つの一般的な原因は、急性ウイルス性肝炎です。肝臓と脾臓の拡大に加えて、急性ウイルス性肝炎の患者は、目の皮膚または白人の食欲不振、発熱、黄undも経験する場合があります。回復には最大8週間かかり、通常は治療抗ウイルス薬のいくつかのコースを伴います。

約50のまれな遺伝的条件のグループである

LSDは、肝臓と脾臓の腫れを引き起こす可能性があります。最も一般的なLSDは、Gaucher、Niemann-Pick、Tay-Sachsの病気です。それぞれは通常、幼少期に診断され、その後まもなく死を引き起こす可能性があります。 LSDの治療法はありませんが、骨髄移植および酵素補充療法による治療は特定の症状を緩和する可能性があります。

肝脾腫の他の原因には、結核、マラリア、およびいくつかの形態の癌が含まれる場合があります。一部の自己免疫障害は、全身性ループス紅炎症（SLE）や若年性関節炎など、この状態にもつながる可能性があります。寄生性感染症、慢性アルコール依存症、猫のスクラッチフィーバーも肝臓と脾臓の腫れに関連しています。

診断

Hepatosplenomegalyは通常、腹部の超音波またはコンピューター断層撮影（CT）スキャンと診断されます。医療提供者がpを疑う場合アーソンには肝臓と脾臓に影響を与える病気があり、彼または彼女は通常、その状態のテストも注文します。たとえば、人が黄undと腹痛を訴えている場合、ヘルスケアプロバイダーは肝炎をテストし、腹部のスキャンを行います。

治療

肝脾腫の治療は、主に根本的な原因に依存しています。ほとんどの場合、それが扱われると、腫れは自然に落ちます。治癒できない状態の患者では、治療は症状の管理と肝臓と脾臓の機能の改善に焦点を当てています。これには、酵素補充療法のようなものが含まれます。これは、肝臓と脾臓のサイズを維持し、アルコールを飲んだり、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）を服用したり、肝臓を強調するものを避けることができます。

合併症

肝不全を含む、この状態に関連する多くの合併症があります。これが発生した場合、PERsonは混乱したり、com睡状態になったり、死ぬかもしれません。肝訳は脾臓が破裂し、深刻な内部出血と死を引き起こす可能性がある。