O que é hepatosplenomegalia?
hepatosplenomegalia é uma condição médica na qual o fígado e o baço estão aumentados. Um profissional de saúde pode fazer um diagnóstico de hepatoslegalia durante um exame clínico. As causas comuns incluem a presença de outros problemas médicos, como mononucleose, hepatite e alguns tipos de distúrbios genéticos. Os tratamentos prescritos dependem do diagnóstico específico.
sintomas
O sintoma mais comum da hepatoslenomegalia é a dor no abdômen superior direito. Também pode haver inchaço perceptível, principalmente no lado direito do abdômen, bem como tremores e febre. Muitas pessoas com essa condição têm problemas gastrointestinais, como dor de estômago, náusea, vômito, diarréia e alterações na cor da urina e nas fezes. À medida que a condição avança, eles também podem desenvolver icterícia, que é um amarelecimento da pele e dos olhos. Além desses sintomas, as pessoas com essa condição geralmente apresentam sintomas relacionados à doença ou desordem subjacente que 'está causando o inchaço.
causas
As causas comuns da hepatoesplenomegalia são mononucleose, hepatite e distúrbios de armazenamento lisossômicos (LSDs). A mononucleose se espalha através da saliva e do muco e pode causar febre alta, linfonodos aumentados e uma dor de garganta severa. Os pacientes diagnosticados com mononucleose têm mais frequência entre 15 e 17 anos, e a maioria deles faz recuperações completas após o vírus seguir seu curso. Os antibióticos geralmente não trabalham no tratamento desse tipo de vírus, embora alguns especialistas em saúde possam prescrever medicamentos corticosteróides para ajudar a aliviar o inchaço da garganta.
Outra causa comum dessa condição é a hepatite viral aguda. Além de um fígado e baço aumentados, pacientes com hepatite viral aguda também podem sofrer apetite ruim, febre e icterícia da pele ou brancos dos olhos. A recuperação pode levar até oito semanas e o tratamento normalmenteimplica vários cursos de medicamentos antivirais.
LSDs, um grupo de cerca de 50 condições genéticas raras, também pode causar inchaço do fígado e baço. Os LSDs mais comuns são doenças de Gaucher, Niemann-Pick e Tay-Sachs. Cada um geralmente é diagnosticado na primeira infância e pode causar morte logo depois. Não há cura para LSDs, mas o tratamento com transplante de medula óssea e terapia de reposição enzimática pode aliviar certos sintomas.
Outras causas da hepatosplenomegalia podem incluir tuberculose, malária e algumas formas de câncer. Alguns distúrbios auto-imunes também podem levar a essa condição, incluindo eritematose sistêmica de lúpus (LES) e artrite reumatóide juvenil. Infecções parasitárias, alcoolismo crônico e febre de arranhões de gatos também estão associados ao inchaço do fígado e do baço.
Diagnóstico
hepatosplenomegalia é geralmente diagnosticada com um ultrassom ou tomografia computadorizada (TC) do abdômen. Se um prestador de serviços de saúde suspeita que um PErson tem uma doença que afeta o fígado e o baço, ele ou ela geralmente encomenda testes para essa condição também. Por exemplo, se uma pessoa entrar com icterícia e reclamação de dor abdominal, o médico o testaria para hepatite, além de fazer uma varredura do abdômen.
Tratamento
O tratamento para hepatoslenomegalia depende em grande parte da causa subjacente. Na maioria das vezes, quando isso é tratado, o inchaço cai naturalmente. Naqueles com condições que não podem ser curadas, o tratamento se concentra no gerenciamento dos sintomas e na melhoria da função do fígado e do baço. Isso inclui coisas como terapia de reposição enzimática, que podem ajudar a manter o tamanho do fígado e o baço e evitar coisas que enfatizam o fígado, como beber álcool ou tomar drogas anti-inflamatórias não esteróides (AINEs).
Complicações
Existem várias complicações associadas a essa condição, incluindo insuficiência hepática. Se isso acontecer, um PERSON pode ficar confuso, entrar em coma ou morrer. A hepatosplenomegalia também pode levar a um baço rompido, o que pode causar sangramento interno grave e morte.