免疫介在性血小板減少症とは何ですか？

免疫介在性血小板減少症は、免疫過敏症によって引き起こされる血小板数の減少です。 通常、がんのような根本的な医学的問題に関連する二次的な医学的状態ですが、それ自体が主要な問題として現れることもあります。 血小板数が異常な患者は、通常、原因を特定して治療計画を立てるために徹底的な精密検査が必要です。 免疫介在性血小板減少症では、患者自身の体が血小板と本質的に戦っているので、治療はイライラする可能性があります。

過敏症反応は、免疫システムが誤って体内の製品に関連するタンパク質を異物と識別すると発生します。 そのような反応が、患者の免疫系が損なわれ、混乱する可能性のある癌のような病気の後に起こることは珍しくありません。 血小板の表面に存在するタンパク質など、これらのタンパク質を見つけると、関連する細胞を破壊する反応を引き起こします。 循環系の血小板数は、骨髄で産生されるよりも速く免疫系が血小板を破壊するため低下します。

免疫介在性血小板減少症の患者は、疲労、白、頻繁な打撲傷などの症状を示すことがあります。 彼らの血液も凝固せず、深刻な内出血、関節の損傷、重大な負傷に伴う失血のリスクがあります。 血小板の輸血は当面の問題に対処するのに役立ちますが、患者の免疫系が血小板が敵対的な侵入者であると判断した理由を見つけるには、さらなる診断テストが必要です。

ステロイドなどの免疫抑制薬は、免疫介在性血小板減少症の治療の要素となります。 これらの薬は免疫応答を鈍化させて血小板の回復に時間をかけますが、医師は特定のリスクを伴う可能性があるため、長期的には推奨しません。 たとえば、患者は感染に対してより脆弱であり、感染因子が存在する環境にいることに注意しなければなりません。 免疫系が薬物によって損なわれている場合、人々は予防接種を避ける必要があるかもしれません。

二次免疫介在性血小板減少症の場合、基礎疾患の治療により血小板が回復する可能性があります。 患者に自己免疫疾患がある場合、合併症のモニタリングと同様に、免疫抑制剤による生涯にわたる投薬が必要になる場合があります。 免疫系がタンパク質を危険であると識別し始めると、それが続くので、主要なケースは対処するのがより難しいかもしれません。 この学んだ免疫は、生涯にわたる感染からの保護にとって重要ですが、免疫システムがその堅牢でしばしば非常に効果的な防御システムで誤って身体を標的にする場合、不便になる可能性があります。