血友病の診断には何が関係していますか？

血友病は、血液凝固因子が不足または不足しているために出血が長引く出血性疾患です。 血友病の診断には一般に、特定の凝固因子の欠如または欠乏を明らかにする血液検査が含まれます。 行方不明の要因に応じて、人は血友病A、B、C、またはフォン・ヴィレブランド病にかかっているかもしれません。 通常、血友病の診断は、病気の家族歴または障害の症状を示す人の認識に続きます。

通常、遺伝性疾患である血友病は主に男性に影響を及ぼしますが、女性はこの遺伝子の保因者になる可能性があります。 血友病の既知の家族歴がある場合、妊娠中の母親は胎児の血友病の潜在的な診断を支援するために出生前検査を受けることを選択できます。 血友病自体は軽度または重度です。 軽度の障害の人は多くの徴候を示さない可能性があるため、血友病の診断は手術または外傷が過度の出血を引き起こした後にのみ発生する可能性があります。 重度の血友病患者の場合、障害の兆候と症状を一貫して示す可能性があるため、診断が早期に行われる可能性があります。

血友病の主な症状は出血です。 出血が外的であろうと内的であろうと、出血が容易に得られる場合、長期にわたる場合、または原因不明の場合、それは障害の指標となる可能性があります。 たとえば、血友病の人は、持続的な鼻血を経験したり、あざをたくさん持つことがあります。 さらに、内出血により、血液が人の関節空間を満たし、関節の炎症と痛みを引き起こす可能性があります。 また、怪我や手術後の長時間の出血は血友病の兆候である可能性があり、他の症状には二重視、激しい疲労、痛みを伴う頭痛などがあります。

鼻血などの一部の症状は、すぐに医師の診察を必要としない場合がありますが、血友病から生じる可能性のある深刻な合併症があります。 重篤な合併症の例としては、腹部および頭頸部に関連する出血があります。 これらの合併症は生命を脅かす可能性があるため、これらの合併症を経験した人は緊急医療処置を求める必要があります。 血友病を適切に治療しないと、重度の出血により死に至る可能性があります。

血友病の治療法はありませんが、治療の選択肢により、障害のある人は通常の生活を送ることができます。 血友病の軽度の症例を維持するために、人はデスモプレシン（DDAVP）注射を必要とする場合があります。 重症の場合、凝固因子の注入が必要になる場合があります。 血友病Cの場合、治療には血漿注入が含まれる場合があります。