MELAS症候群とは

ミトコンドリアミオパチー、脳症、乳酸アシドーシス、および脳卒中の略であるMELAS症候群は、まれにですが危険な医学的症状であり、通常、子供やティーンエイジャーで明らかになりますが、症状は人生の後期に現れることもあります。 研究者および医師は、この障害はミトコンドリアDNAの突然変異に関連していると考えています。 MELAS症候群の人は、慢性的な頭痛、発作、筋肉疲労、認知症を起こしやすいです。 この病気の治療法は知られていないが、薬物療法と治療法は、いくつかの症状を緩和し、衰弱する筋肉と脳の問題の発症を遅らせることを約束している。

医師はMELAS症候群の影響を理解していますが、この病気の正確な原因はまだ大部分が謎です。 この症候群は、主に突然変異した遺伝物質を持っている母親から受け継がれていることを示唆する強力な証拠があります。 個人のミトコンドリアDNAの遺伝的変異は、時間の経過とともに著しい筋肉、脳、神経系組織の損傷を引き起こし、通常は脳卒中や永久的な障害を引き起こします。 血液中の乳酸の蓄積は、変異したミトコンドリアによって作られた損傷したまたは不十分なタンパク質に起因します。

MELAS症候群の最も初期の認識可能な症状には、頻繁な頭痛、吐き気、嘔吐、筋力低下、および集中力の問題が含まれます。 病気が悪化するにつれて、個人は視力障害、発作、運動の制御が困難になる場合があります。 この状態の後期段階は、しばしば筋肉の麻痺、聴力と視力の喪失、認知症、脳卒中、そして最終的には死をもたらします。 MELAS症候群に関連する症状を経験していると考えている人は、適切な診断を下して治療を開始できる訓練を受けた医師の専門的な意見をすぐに求めてください。

MELAS症候群は治癒できませんが、運動、薬物療法、サプリメント、および心理療法は、個人が症状の一部を抑制または遅延させ、状態に対処することを学ぶのに役立ちます。 多くの人々は、定期的な活動に参加して健康的な食べ物を食べることにより、より強い筋肉を維持し、健康的な血流を促進することができます。 臨床研究は、ビタミンとリボフラビンやニコチンアミドなどのアミノ酸が、特定のミトコンドリア酵素が広範囲に及ぶ損傷を引き起こすのを防ぐのに役立つことを示唆しています。 頭痛や筋肉痛の鎮痛剤などの特定の症状を治療する薬は、MELAS症候群の人の生活をより快適にすることができます。

人々はしばしば、カウンセラーと話したり、他の苦しんでいる人とのグループ療法のセッションに参加することによって、病気からの感情的および心理的緩和を見つけます。 カウンセラーと心理学者は、人々に彼らの闘争について話し、彼らの希望について話し合い、彼らの目標を達成するための戦略を設計する機会を与えます。 衰弱する状況にもかかわらず、人生の楽しみ方を学ぶためには、仲間の患者、友人、家族からの支援が不可欠です。