メラス症候群とは何ですか？

ミトコンドリア筋症、脳症、乳酸アシドーシス、および脳卒中を略するMelas症候群は、子供やティーンエイジャーで通常明らかになるまれであるが危険な病状ですが、症状は後の人生の段階で時々出現します。研究者と医師は、この障害はミトコンドリアDNAの変異に関連していると考えています。 Melas症候群の人は、慢性頭痛、発作、筋肉疲労、認知症を起こしやすい。病気の治療法は既知のものではありませんが、薬物と治療は、いくつかの症状の緩和を提供し、衰弱性の筋肉と脳の問題の発症を遅らせることに有望であることを示しています。症候群が主に変異した遺伝物質を運ぶ母親から継承されていることを示唆する強力な証拠があります。個人のミトコンドリアDNAの遺伝的変異は、重要なMUSCLを引き起こす可能性がありますE、脳、および神経系の組織の損傷は、通常、脳卒中と永久障害をもたらします。血液中の乳酸の蓄積は、変異したミトコンドリアによって生成される損傷または不十分なタンパク質に起因します。

Melas症候群の最も早い認識可能な症状には、頻繁な頭痛、吐き気、嘔吐、筋肉の脱力、および集中問題が含まれます。病気が悪化するにつれて、個人は視力障害、発作、および運動運動の制御困難を経験する可能性があります。状態の後期段階は、多くの場合、筋肉麻痺、聴覚と視力喪失、認知症、脳卒中、そして最終的に死をもたらします。メラス症候群に関連する症状を経験していると信じている人は、すぐに訓練を受けた医師の専門的意見を求めてください。

Melas症候群は、運動、薬物療法ではありますが、治癒することはできません、サプリメント、および心理療法は、個人が自分の症状の一部を抑制または遅延させ、自分の状態に対処することを学ぶのに役立ちます。多くの人々は、定期的な活動に従事し、健康的な食品を食べることにより、より強い筋肉を維持し、健康的な血流を促進することができます。臨床研究は、リボフラビンやニコチンアミドなどのビタミンとアミノ酸が、特定のミトコンドリア酵素が広範囲にわたる損傷を引き起こすのに役立つことを示唆しています。頭痛や筋肉痛のための鎮痛剤などの特定の症状を治療する薬は、メラス症候群の人にとって生活をより快適にすることができます。

人々は、カウンセラーと話したり、他の苦しんだ人とのグループ療法セッションに参加することで、この病気から感情的および心理的な救済をしばしば見つけます。カウンセラーと心理学者は、人々に彼らの闘争について話し、彼らの希望について話し合い、彼らの目標を達成するための設計戦略を与える機会を与えます。仲間の患者、友人、家族からのサポートメンバーは、衰弱させる状況にもかかわらず、人生を楽しむ方法を学ぶために不可欠です。