MRI疾患とは

MRI疾患は、腎機能障害のある患者に対して行われる磁気共鳴画像スキャンで特定の造影剤を使用することに関連する非常にまれな疾患です。 これらの患者では、造影剤は、腎形成性全身性線維症（NSF）と呼ばれる状態の発生と関連しており、この状態ではコラーゲンが体内に蓄積し、最終的に臓器の損傷と死につながります。 この状態の治療は、基礎となる腎臓の問題を是正しようとすることに依存する一方、支持療法も提供し、最終的には致命的です。

MRI疾患の発症に関連する造影剤はすべて、金属の一種であるガドリニウムを含んでいるようです。 健康な腎臓を持っている人では、MRI後に腎臓が金属を処理し、身体が安全に排泄します。 腎臓障害のある人は、造影剤を適切に代謝することができず、明らかにNSFの開発に貢献しています。 他の既知の原因と危険因子、NSF、および造影剤を使用したMRIの使用歴の管理は、多くの患者で明確にリンクされています。

2010年、米国食品医薬品局は、MRI疾患に関する懸念に応えて、最も厳しい警告であるブラックボックスラベルをガドリニウムを含む造影剤に適用しました。 このラベルは、腎不全患者や急性腎障害患者など、腎機能障害のある患者にこれらの材料を使用することを警告しています。 一部のメーカーは警告ラベルに抗議しましたが、FDAは、MRIスキャンと患者のNSFの発生との関連を研究する過程でレビューした情報に基づいて、それが適切であると感じました。

腎臓病を患っている人は、腎臓で代謝された薬を服用すると、一般的にリスクが高くなります。これは、体が薬を適時に除去できない可能性があるためです。 腎臓の問題の既往がある人は、彼らが安全であることを確認するために、医療画像研究で使用されている造影剤について話し合う必要があります。 また、投薬の警告を注意深く読み、医師や薬剤師が腎臓の問題を認識していることを確認することをお勧めします。

MRIを受信するだけでは、腎臓に問題のある患者にとって危険ではありません。また、そのような患者で使用しても安全な造影剤があります。 MRI疾患は、ガドリニウムを含む造影剤の使用と特に関連しています。 MRI疾患のような状態の発生は、FDAのような機関が、医療用として承認された製品の継続的な監視に従事する1つの理由であり、曝露から数年後にのみ現れる状態の発生をチェックします。