Co je onemocnění MRI?

MRI onemocnění je velmi vzácné onemocnění spojené s použitím určitých kontrastních látek při skenování magnetickou rezonance prováděných u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin. U těchto pacientů byla kontrastní látky spojena s vývojem stavu zvaného nefrogenní systémová fibróza (NSF), kde se v těle hromadí kolagen, což nakonec vede k poškození orgánů a smrti. Léčba tohoto stavu se spoléhá na pokus o opravu základního problému ledvin a zároveň poskytuje podpůrnou péči a je nakonec fatální. U lidí se zdravými ledvinami ledviny zpracovávají kov po MRI a těle jej bezpečně vylučují. Lidé se zhoršenými ledvinami nemohou správně metabolizovat kontrastní činidlo a zjevně přispívá k rozvoji NSF. Kontrola dalších známých příčin a rizikových faktorů, NSF a historie USAGE MRI s kontrastem byly jasně spojeny u řady pacientů.

V roce 2010 reagovala Správa potravin a léčiv ve Spojených státech na obavy z onemocnění MRI tím, že použila své nejtěžší varování, značku černé skříňky, na kontrastní látky obsahující gadolinium. Štítek varuje před použitím těchto materiálů u pacientů s poruchou ledvin, včetně pacientů při selhání ledvin a pacientů s akutním poraněním ledvin. Zatímco někteří výrobci protestovali proti varovnému štítku, FDA se domnívala, že je vhodné na základě informací, které přezkoumalo v procesu studia spojení mezi skenováním MRI a vývojem NSF u pacientů.

Lidé s onemocněním ledvin jsou obecně vystaveni zvýšenému riziku při užívání léků metabolizovaných ledvinami, protože jejich těla nemusí být schopna léčba včas eliminovat. Lidé s historií ledvin pRoblemy by měly diskutovat o kontrastních agentech používaných ve studiích lékařských zobrazování, aby se potvrdily, že jsou bezpečné. Je také vhodné si pečlivě přečíst varování o lécích a zajistit, aby lékaři a lékárníci si byli vědomi problémů s ledvinami, aby mohli chytit léky, než k nim dojde.

Pouhé obdržení MRI není pro pacienta s problémy s ledvinami nebezpečné a u těchto pacientů jsou bezpečné další kontrastní látky. Onemocnění MRI je spojeno konkrétně s použitím kontrastních látek obsahujících gadolinium. Vývoj stavů, jako je onemocnění MRI, je jedním z důvodů, proč agentury, jako je FDA, se zapojují do probíhajícího dohledu nad produkty schválenými pro lékařské použití, ke kontrole rozvoje podmínek, které se objevují až roky po expozici.