神経性筋萎縮症とは

筋萎縮症は筋肉の消耗を説明する用語であり、神経痛は神経の痛みを指します。 神経痛性筋萎縮と呼ばれる特定の状態では、影響を受ける人は、これらの症状の両方を体の腕と肩の領域で経験します。 麻痺はこのまれな病気の特徴でもありますが、個々の発作で状態が発生すると、症状はしばしば時間とともに解消します。 一部の人々は病気を引き起こす特定の遺伝子を持っていますが、他のケースは2011年の時点で既知の原因がありません。

神経性筋萎縮症は、上腕神経炎、またはパーソナージ-ターナー症候群としても知られています。 この状態に苦しむ典型的な患者は、最初に片方の肩に激しい痛みを経験します。 その後、患部の筋肉が弱くなり、無駄になり、患者は筋肉を動かすことができなくなります。 麻痺は、健康な人では筋肉の動きを指示する神経の損傷によるものと思われます。 感覚情報を脳に送る神経も影響を受ける可能性があり、一部の患者は、患部のしびれや刺痛などの異常な感覚を経験します。

この状態は、個別のエピソードで発生します。 遺伝学のために神経痛性筋萎縮症を患っている人は、20歳から30歳までのときに最初のエピソードを持つ傾向がありますが、若い人もいます。 後年に神経痛性筋萎縮症の症状を起こす患者は、科学者がまだ原因を発見していない病気の形態を持っている可能性が高くなります。 通常、エピソードはすぐに起こりますが、患者は回復するのに何年もかかる場合があります。 時間が経つにつれて、そしてより多くのエピソードが発生するにつれて、患者はその領域に損傷を被り、慢性的な痛みを感じることがあります。

状態の症状の1つの可能な説明は、体自身の免疫系が問題を引き起こすということです。 このタイプの疾患は自己免疫疾患と呼ばれ、免疫系の分子が不注意で健康な細胞を攻撃します。 自己免疫反応が肩や腕の神経を特異的に損傷する可能性があり、その結果、痛みだけでなく浪費や麻痺を引き起こす可能性があります。 病気の免疫成分のこの概念は、免疫系と相互作用するコルチコステロイドが緩和の可能な手段の1つであることを意味しますが、2011年現在、効果的な治療または治療法は存在しません。

一部の人々には遺伝的原因が特定されています。 これは、SEPT9と呼ばれる遺伝子の突然変異です。 健康な人の場合、SEPT9にはセプチン-9と呼ばれる分子を作るための体の指示が含まれています。 人がセプチン-9の異なる形態を作るSEPT9の1つ以上のコピーを持っている場合、その人は神経痛性筋萎縮症を発症する可能性があります。 セプチン-9の異常な形が病気の症状を引き起こす正確な方法は、刺激下にあります。