顔料分散症候群とは何ですか？

色素分散症候群は、色素細胞の斑点が目の虹彩から剥離するまれな遺伝性疾患です。 斑点は、排水エリアに潜在的に詰まる可能性があり、それが圧力の蓄積、視力の問題、そしておそらく緑内障につながります。 色素分散症候群は、20代と30代の白人系の男性にほとんど例外なく見られます。 この病気の治療法はありませんが、早期発見と医学的および外科的治療の組み合わせにより症状を緩和し、深刻な合併症の予防に役立ちます。

医師は、色素分散症候群が発生する理由を完全には理解していませんが、常染色体優性遺伝因子と結びついています。 片方または両方の親が異常な遺伝子を持っている場合、この状態は遺伝する可能性があります。 症状は、虹彩の裏にある色素顆粒が自然に剥離し、房水と呼ばれる液体の目の白に浮いたときに始まります。 多くの場合、分散は最小限であり、視力検査中に顆粒が見える場合と見えない場合があります。

合併症は、多くの顆粒が剥離して、小柱網、過剰な房水の排水路に詰まった場合にのみ発生します。 色素が運河を塞ぐと、液体がたまり、眼圧が上昇します。 時間が経つにつれて、圧力は視神経を損傷する可能性があります。 色素分散症候群は、目と頭の痛み、ぼやけた視力、近視につながる可能性があります。 状態が初期段階で診断および治療されない場合、永久的な眼の損傷が発生する可能性があります。

色素分散症候群のほとんどの人は即時の症状を経験しないため、その状態はしばしば検出されません。 眼科医は、通常の眼科検査で色素剥離の兆候に気づき、その後、他の問題を除外するためにさらに診断テストを実施することを決める場合があります。 糖尿病やある種の癌を含む他のいくつかの障害は、色素の分散を引き起こす可能性があります。 専門家は、診断を確認するために、超音波検査や顕微鏡検査などの一連のテストを実行できます。

治療は、軽度の色素分散症候群には必ずしも必要ではありません。 症状のない患者は通常、定期的な目の検査をスケジュールして、状態が悪化しないことを確認するように指示されます。 問題が発生した場合、医師は点眼液を処方して房水の量を減らし、それによって眼圧を緩和することができます。 深刻な場合、排水領域から色素を除去し、損傷した構造を修復するためのレーザー手術が必要です。 ほとんどの患者は手術後も視力に問題がありますが、数週間以内に視力が大幅に改善することがよくあります。