Hvad er pigmentdispersionssyndrom?
Pigmentdispersionssyndrom er en sjælden arvelig tilstand, hvor flækker af pigmentceller løsner sig fra øjenes iris. Flækkerne kan potentielt blive bundet af i dræningsområder, hvilket fører til trykopbygning, synsproblemer og muligvis glaukom. Pigmentdispersionssyndrom ses næsten udelukkende hos mænd med kaukasisk afstamning i 20'erne og 30'erne. Der er ingen kur mod lidelsen, men tidlig påvisning og en kombination af medicinsk og kirurgisk behandling kan lindre symptomer og hjælpe med at forhindre alvorlige komplikationer.
Læger forstår ikke fuldstændigt, hvorfor pigmentdispersionssyndrom opstår, men det er knyttet til en autosomal dominerende genetisk faktor. Tilstanden kan arves, hvis en eller begge forældre har et unormalt gen. Symptomerne begynder, når pigmentkorn på bagsiden af irisene spontant løsnes og flyder i de hvide øjne i en væske kaldet den vandige humor. I mange tilfælde er spredningen minimal, og granulaterne er muligvis ikke synlige under en øjenundersøgelse.
Komplikationer forekommer kun, når mange granulater løsnes og sidder fast i det trabekulære maskearbejde, dræningskanalerne for overskydende vandig humor. Hvis pigmenter blokerer for kanalerne, bygger væske sig op og fører til en stigning i det intraokulære tryk. Over tid kan tryk beskadige synsnerven. Pigmentdispersionssyndrom kan føre til smerter i øjne og hoveder, sløret syn og nærsynthed. Permanent øjenskade kan forekomme, hvis tilstanden ikke diagnosticeres og behandles i de tidlige stadier.
Da de fleste mennesker med pigmentdispersionssyndrom ikke oplever øjeblikkelige symptomer, bliver deres tilstande ofte ikke opdaget. En øjenlæge kan mærke tegn på løsrivning af pigmenter ved en rutinemæssig øjenundersøgelse og derefter beslutte at udføre yderligere diagnostiske tests for at udelukke andre problemer. Flere andre lidelser, herunder diabetes og nogle former for kræft, kan føre til pigmentdispersion. En specialist kan udføre en række tests, herunder ultralyd og mikroskopiske inspektioner, for at bekræfte en diagnose.
Behandling er ikke altid nødvendig for milde former for pigmentdispersionssyndrom. Patienter, der ikke har symptomer, bliver normalt bedt om at planlægge regelmæssige øjenundersøgelser for at sikre, at deres forhold ikke forværres. Hvis der opstår problemer, kan en læge ordinere øjendråber for at reducere mængden af vandig humor og derved lindre det intraokulære tryk. Laserkirurgi for at fjerne pigment fra dræningsområder og reparere beskadigede strukturer er nødvendigt i alvorlige tilfælde. De fleste patienter har stadig synsproblemer efter operationen, men deres syn forbedres ofte markant inden for et par uger.