Qu'est-ce que le syndrome de dispersion de pigment?

Le syndrome de dispersion pigmentaire est une maladie héréditaire rare dans laquelle des mouchetures de cellules pigmentaires se détachent de l'iris des yeux. Les taches peuvent éventuellement se loger dans les zones de drainage, ce qui entraîne une accumulation de pression, des problèmes de vision et éventuellement un glaucome. Le syndrome de dispersion des pigments est presque exclusivement observé chez les hommes de race blanche âgés de 20 à 30 ans. Le trouble ne peut être guéri, mais une détection précoce et une combinaison de traitements médicaux et chirurgicaux peuvent soulager les symptômes et aider à prévenir les complications graves.

Les médecins ne comprennent pas tout à fait pourquoi le syndrome de dispersion de pigment se produit, mais il a été lié à un facteur génétique autosomique dominant. La maladie peut être héritée si l'un des parents ou les deux sont porteurs d'un gène anormal. Les symptômes commencent lorsque les granules de pigment sur le dos des iris se détachent et flottent spontanément dans le blanc des yeux dans un fluide appelé humeur aqueuse. Dans de nombreux cas, la dispersion est minimale et les granules peuvent être visibles ou non lors d’un examen de la vue.

Les complications ne surviennent que lorsque de nombreux granules se détachent et restent coincés dans le réseau trabéculaire, les canaux de drainage de l'excès d'humeur aqueuse. Si les pigments bloquent les canaux, du liquide s'accumule et entraîne une augmentation de la pression intra-oculaire. Au fil du temps, la pression peut endommager le nerf optique. Le syndrome de dispersion des pigments peut entraîner des douleurs aux yeux et à la tête, une vision floue et la myopie. Des lésions oculaires permanentes peuvent survenir si la maladie n’est pas diagnostiquée et traitée à un stade précoce.

Étant donné que la plupart des personnes atteintes du syndrome de dispersion des pigments ne présentent pas de symptômes immédiats, leur état de santé n’est souvent pas détecté. Un ophtalmologiste peut remarquer des signes de détachement de pigment lors d’un examen de la vue de routine puis décider de procéder à d’autres tests de diagnostic pour éliminer d’autres problèmes. Plusieurs autres troubles, notamment le diabète et certaines formes de cancer, peuvent entraîner la dispersion des pigments. Un spécialiste peut effectuer une série de tests, y compris des ultrasons et des inspections microscopiques, pour confirmer un diagnostic.

Le traitement n'est pas toujours nécessaire pour les formes bénignes de syndrome de dispersion pigmentaire. Les patients ne présentant pas de symptômes doivent généralement se soumettre à des examens de la vue réguliers pour s'assurer que leur état de santé ne s'aggrave pas. Si des problèmes surviennent, un médecin peut vous prescrire des gouttes pour les yeux afin de réduire la quantité d'humeur aqueuse et ainsi soulager la pression intra-oculaire. La chirurgie au laser visant à éliminer le pigment des zones de drainage et à réparer les structures endommagées est nécessaire dans les cas graves. La plupart des patients ont toujours des problèmes de vision après la chirurgie, mais leur vision s’améliore souvent de manière significative en quelques semaines.