紫斑病とは？

電撃性紫斑病は、基礎となる血管に発生する血液学的異常によって引き起こされる破壊的な皮膚状態です。 障害は後天性、遺伝性、または特発性であり、明らかな原因はありません。 電撃性紫斑病は通常、手足の軟部組織内に留まりますが、他の臓器に進行する可能性があります。 状態の重篤度はすぐに診断する必要があり、治療は場所、程度、および重症度によって異なります。

電撃性紫斑病の症状は、最初に皮膚のピンポイントまたは発赤した部分として現れることがあります。 これらの病変はすぐに境界がはっきりした痛みを伴う青みがかった紫色の領域に進化します。 表面下の血管に血餅が形成されると変色が起こり、正常な血流が妨げられます。 領域は厚くなり腫れます。 組織が死ぬと最終的に皮膚が黒くなり、その時点で状態は壊condition性紫斑病と呼ばれます。

極端な場合、身体は利用可能なすべての凝固因子を消費し、出血を止めることができなくなります。 皮下出血は打撲を引き起こします。 電撃性紫斑病は、体全体が反応し、患者が発熱と悪寒を経験する可能性があります。 極度の疲労が続き、血液検査の結果はしばしば貧血を明らかにします。 発症後48〜72時間でショックと死亡に至る可能性があります。

後天的な形態の苦痛は、典型的には以前の細菌またはウイルス感染を伴う。 一般的にこの状態に関連する細菌には、 大腸菌 、 ブドウ球菌および連鎖球菌が含まれます。 小児患者は、紫斑の症状を示す前に、水,、はしか、または髄膜炎にかかっていた可能性があります。 遺伝型の苦痛には、プロテインCおよびSを欠く個人が含まれる場合があります。これらの糖タンパク質は、抗凝固特性を持ち、体の凝固調節を助けます。

未解決の感染が残っている場合、医師は一般に抗生物質または抗ウイルス薬を処方します。 電撃性紫斑病の治療には、通常、凝固因子の枯渇を防ぎ、組織壊死の回復を助ける抗凝固剤が含まれます。 医療提供者は、既存の血栓を溶解するために、血栓を破壊する薬を注文する場合があります。 症状が出血点まで進行した場合、患者は輸血を必要とする場合があります。

医療提供者は、罹患組織の範囲と被った損傷の量を評価するために画像検査を注文する場合があります。 個人はしばしば代謝の不均衡を修正し、臓器機能を維持するために静脈内輸液を受けます。 酸素療法により、適切な酸素化が維持されます。 患者は、痛みの管理のために局所薬、経口薬、または静脈内薬を服用する場合がありますが、身体のより大きな領域が影響を受けたときに痛みを緩和するために局所麻酔薬が使用されます。

組織が血流を引き締め、制限すると、自動切断が発生する可能性があります。 外科医は通常、壊死組織または死んだ組織を取り除きます。 電撃性紫斑病が筋肉や骨組織を含む四肢の大部分に影響を与える場合、患者は一般的に切断を必要とします。