B型肝炎のラミブジンはどの程度効果的ですか？

もともとヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染の管理に使用されていた研究研究は、その後、ラミブジンがB型肝炎ウイルス（HBV）に対して98％効果的であることが判明しました。特に慢性症例、特にインターフェロン療法に反応しない患者については、B型肝炎のラミブジンは、初期治療の目的では推奨されません。この薬は治療法ではありません。肝臓の損傷の進行を遅らせるだけです。ラミブジンは1998年に米国食品医薬品局（FDA）によって承認されました。主に性的接触と静脈内薬物使用を通じて伝染する非常に感染性疾患は、血液、精液、唾液、膣分泌物などの生物学的液との接触を通じてHIVが広がるように、最大​​100倍伝染性があります。 1ミリ以上2009年の時点で、米国ではこの病気の慢性型がありますが、世界中で3億5,000万人が苦しみ、毎年60万人以上の死亡を引き起こしています。現在は治療法はありませんが、ワクチン接種によって予防可能です。

肝臓細胞の破壊を最小限に抑えて遅くすることは、B型肝炎の患者の治療の主な目標です。 B型肝炎のラミブジンは、HBVおよびHIVの複製を停止または妨害するために開発されたヌクレオシド逆転写酵素阻害剤（NRTI）と呼ばれる抗ウイルス薬の分類に該当します。通常、錠剤の形で最低1年間、しばしば長く服用していますが、有効性は、血液、肝瘢痕、炎症、および検出可能なHBVレベルに存在するB型肝炎抗原の量によって決定されます。

より効果的な薬は存在しますが、医師は特にB型肝炎のラミブジンで成功します標準的なインターフェロン治療にうまく反応しない患者。ラミブジンは、インターフェロンやHBV治療に使用される他の薬物の一部と同じように不快な副作用を経験する傾向がないため、容認されています。さらに、B型肝炎に感染した子供を治療するためにFDAによって承認された2つの薬物のうち1つだけです。

HBV耐性の発達は、肝炎のラミブジンで一般的であり、5年間にわたって1年間、70％にわたって治療の長期、3分の2の症例を引き継ぐ人には効果がありません。遺伝的突然変異のため、ウイルスは変化し、以前は薬によって阻害されていたにもかかわらず、生き残ることができます。ほとんどの人は寛解に入ることができるため、ラミブジンが中止されると、症状の再発と再発が起こる可能性があります。患者の約50％が、3年間薬を停止した後、再発し、深刻な合併症と症状を引き起こします。